药品生产环境的污染控制.docVIP

WORD文档下载可编辑 技术专业资料 药品生产环境的污染控制 深圳维远泰克科技有限公司—王英仑 药品生产环境是影响药品质量的重要因素，生产环境污染控制的好坏直接决定药品的质量，特别是无菌药品。这也是《药品生产质量管理规范（2010年）（以下简称“新版GMP”）附录—无菌药品》对于无菌药品生产过程进行动态监测要求的原因。 药品生产环境污染源主要包括：厂区周围环境、厂内总体环境以及洁净室（区）及相关环境，其中洁净室（区）及相关环境是GMP规范要求的主要控制范围。从控制对象上来讲，环境控制的对象为微尘颗粒、微生物、有害气体等。污染来源主要包括：新风、原材料及包材带入的微尘和微生物；作业人员的发尘和微生物；洁净室建筑的微尘；设备及产品生产过程的微尘。从国际污染控制最新理念来看，污染控制的趋势向着‘控制对象由粒子物质向非粒子物质延伸，其控制范围也由洁净室向相关环境延伸’方向发展。 新版GMP规范对洁净室（区）污染控制主要通过以下几方面体现： 1.根据药品特性、工艺和设备等因素，确定无菌药品生产用洁净区的级别。无菌药品的物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须在洁净区内分区域（室）进行。 2.高污染风险区（如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域）的操作宜在隔离操作器中完成。 3.对洁净室（区）人员在