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关于销售自查报告 篇一：XX药店经营自查报告　　XX药店经营自查报告 　　XX食品药品监督管理局 根据这次区局召开的“药品经营单位药品安全责任人”约谈会议： 　　1、药品经营企业超出《药品经营许可证》核准的经营范围或擅自改变经营方式、经营地址从事药品经营活动的；2、未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第三类医疗器械或经营二类医疗器械未备案的；3、未按照《药品管理法》实施药品安全岗位责任制，明确药品安全管理人员职责的，落实执业药师挂牌上岗制度的；4、未建立健全药品、医疗器械进货索证索票制度及进货查验制度的；5、从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》及《医疗器械经营企业许可证》等企业购进药品、医疗器械的；6、药品未按规定存储销售的；7、销售假劣药品的；8、未按规定配备消防实施。我店人员领会会议精神，认真对我门店药品经营的相关环节进行自检自查，其自查情况如下：　　1、本店严格遵照所获得的《药品经营许可证》核准的经营范围，在经营方式范围方面，没有超(本文来自：wwW.xIAocAofaNwE 小 草范 文 网:关于销售自查报告)越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。　　2、关于医疗器械方面，没有经营二类：心电诊断仪器、恒温培养箱、玻璃拔罐器 。三类：对人体有潜在危险，对其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械。如：植入式心脏起博器、人工晶体、一次性使用无菌注射器或输液管等。　　3、我店负责人XX（质量负责人执业药师/处方审核员）；质量负责人XX（执业药师/处方审核员）；经理XX（采购员）；验收员XX；养护员/销售员XX婷等工作人员严格按照《药品管理法》实施药品安全岗位责任制，明确药品安全管理人员职责,认真、负责、细致工作。 4、我店严格按照本药店的质量管理制度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议；　　5、购进的药品、器械一直从“XX公司”“XX公司”“XX医疗器械有限公司”具有经营许可证和正规发票公司购进。　　6、根据药店的质量管理制度和药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列，每日上午、下午准时记录营业场所的温湿度情况，在温湿度不符合药品储存要求时，及时采取调控措施。重点养护品种还建立养护档案，养护记录做到真实、完善、规范。　　7、定时定期对药品的效期和劣质药品进行检查处理，不经营假劣药品。　　8、根据国家安全消防要求配备灭火器，对电器线路定期检查，防范安全隐患。　　总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照市、区局传达的文件精神领让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市、区食品管理局的领导对工作的认真。特此敬礼！ 　　特此报告 　　年月 日篇二：销售管理部中介业务自查报告　　中介业务自查自纠工作报告 　　自收到市分公司《关于于印发的通知》后，我公司经理室高度重视，并主抓落实，在市分公司的具体指导下，结合工作实际，严格对照《通知》，对XX年度中介业务全面检查，在检查过程中严格把关，严格要求，不留“死角”，切实做好中介业务自查自纠工作。 现将自查自纠情况汇报如下： 　　（一）制度建设方面　　1. 我公司按照《销售管理系统管理暂行办法》要求，结合实际情况制定有合法、科学、有效的中介业务管理制度，经营行为依法合规、业务财务数据真实客观。　　2. 我公司严格执行公司《手续费管理办法（暂行）》，对明确不允许支付手续费的政策性农险业务做到令行禁止。　　（二）销售管理系统管控方面　　1. 销售管理系统专人维护，系统的审核、修改权限无超范围、超权限的操作现象。　　2. 合作中介机构均具备监管部门批准的有效资质；营销员全部持有有效的代理资格证、展业证。　　3. 合作代理机构、营销员均与公司签订委托代理合同且在有效期内。　　4. 合作中介机构、营销员资质、合同信息是否如实录入销售管理系统，严格按照操作规范申请和使用渠道代码和销售人员代码。　　（三）中介业务合规方面　　经查，在中介业务开展过程中不存在以下情况：　　1．将直接业务转挂保险中介机构套取资金。　　2. 将直接业务转挂保险营销员名下套取资金。　　3. 虚增保险营销员套取资金。　　4. 通过中介机构虚开发票及虚增业务管理费用方式套取资金。　　5. 串通中介机构虚假退保、虚假理赔套取资金。　　6. 通过中介机构向利益关联单位和个人非法输送利益。　　7. 将套取资金建立小金库、私分、贪污、职务侵占等。　　8. 兼业代理机