3.错颌畸形的病因ppt.pptVIP

错合畸形的病因 从错合畸形形成的时间分 先天因素 后天因素 针对个体错合畸形的发生机制 遗传因素 环境因素 一、遗传因素 遗传因素：指精细胞和卵细胞在结合时就已经具有的由遗传基因决定的性状。 遗传（heredity）是生物体的特性，它是指子代继承和保留亲代所具有的内部结构、外部形态和生理功能等方面的特征，即子代与亲代之间具有的相似性。 基因是遗传的基本单位 错合畸形是具有多基因遗传的特征 Stock和Johnson的狗杂交试验 19世纪初，应用头颅型和咬合关系有显著差异的纯种狗进行交配，至三代实验资料表明：杂交狗有明显错合。 结论：遗传因素在错合畸形发生中起重要作用。 颅面特征的遗传率牙列特征的遗传率，后者更易受环境因素的影响 遗传对骨骼比例的影响较明显，而环境对牙齿关系的影响更大 遗传因素通过2种途经形成错合畸形 牙齿大小与颌骨大小之间的遗传性的不协调，即牙量骨量不调 上、下颌大小或形状之间的遗传性的不协调，而导致异常的合关系。 （一）种族演化race evolution 生活环境的变迁：从爬行到直立，颌骨逐渐退化缩小 (一）种族演化 食物结构的变化：由生到熟、由粗到细、由硬到软，咀嚼器官功能日益减弱，逐渐退化。 (一）种族演化 咀嚼器官的不平衡退化：肌肉颌骨牙齿 （二）个体发育individual development 错合畸形与遗传密切相关，且具有多基因遗传的特点； 环境因素通过影响基因的表现，在不同条件下，表现的强度和方式各不相同，而使错颌呈多种多样。 二、环境因素（environment factors） 造成错合的环境因素主要见于3方面： 长期习惯 对头、下颌、舌的姿势位的影响，因为这些姿势位决定着休息状态下软组织的压力 对牙齿萌出的影响 二、环境因素（一）先天因素congenital causes 母体因素 胎儿因素 常见的发育障碍及缺陷：多生牙suprenumerary tooth、先天性缺牙congenital missing tooth、牙齿大小形态异常 舌形态异常（巨舌症、小舌症） 唇系带异常 （二）后天因素 某些急慢性疾病：生长发育期患病会造成全身健康和发育的影响。 侵犯上皮系统的高热出疹性急性传染病（麻疹、水痘、猩红热等），可影响全身骨骼系统的正常发育，成釉器萎缩 牙釉质发育不全和牙体解剖形态异常。 服用四环素类药物，可使牙变色或牙体缺损。 慢性消耗性疾病（消化不良、结核等），能降低食物的同化作用和破坏机体的营养状况，妨碍颌骨的正常生长。 （二）后天因素 佝偻病：为慢性营养不良性疾病。由于紫外线照射不足 VD缺乏 钙磷摄入量失衡 全身多处骨骼发育和钙化异常，形成颌面部骨骼畸型（方颅、囟门增大、骨缝增宽、肌肉松弛，上牙弓狭窄、腭盖高拱、乳恒牙迟萌等）。 （二）后天因素 内分泌功能异常：内分泌调节和促进全身的生长发育。 垂体功能亢进 垂体性巨大症。 骨骨后融合前产生过量的生长激素 骨骨后端发育异常：前额、全骨、下颌前突，舌体过大，牙齿呈灰黄色，恒牙牙根吸收。 骨骨后融合后产生过量的生长激素 肢端肥大症 垂体前叶功能不足 垂体性侏儒症：身体矮小、头大、手足小；下颌骨较小、牙弓狭窄、腭盖高拱；牙齿迟萌、乳牙根滞留；恒牙发育迟缓、髓腔及根尖孔大、牙体小而变色、牙根短小、牙槽骨发育不全。 （二）后天因素 内分泌功能异常 甲状腺功能亢进 全身骨骼发育较快，眼球突出、心律增快；牙齿早萌、乳牙滞留、牙齿呈青白色等。 甲状腺功能不足 神情呆滞、口常张开、舌厚而大；肌张力低、头颅大而短、前囟闭合及骨骼生长迟缓；牙弓狭窄、腭盖高拱、下颌发育不足、萌芽迟缓、萌出次序紊乱、乳牙滞留、恒牙根吸收、牙齿发育不良、牙槽骨钙化不全等。 （二）后天因素 营养不良 VA缺乏 牙体、牙周组织发育障碍：萌牙迟缓、乳牙滞留、牙齿发育不良、釉质基质的形成及钙化受阻而产生髓石及牙本质球间隙、严重时牙本质无小管而含有血管、牙呈白垩色。 VB缺乏 牙齿、颌面部的生长停滞、牙槽嵴萎缩等，常伴有唇炎、口角炎、舌乳头肥大或裂痕。单纯VB缺乏时可能发生腭裂。 （二）后天因素 营养不良 VC缺乏 牙釉质、牙本质、牙骨质基质形成障碍：牙体组织发育不良、牙本质细胞退化、牙骨质萎缩；严重时引起坏血病、牙龈出血等。 VD缺乏 全身骨骼的钙化与钙磷代谢过程出现障碍：骨质软化症、佝偻病等 （三）功能因素 吮吸功能异常（尤其人工喂养） 婴儿平卧,人工奶头开孔小 下颌需过分前伸,翼外肌功能亢进 下颌前突, 反合。 坐着吸吮,奶头开口大 无需用力,翼外肌功能低下 下颌后缩, 远中合。 奶瓶过低 压迫下颌骨 奶瓶过高 压迫上颌骨. 所以,45°斜卧