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带荧光的鼠和兔 不易变质的转基因番茄 转基因食品（Genetically Modified Foods，GMF）是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造生物的遗传物质，使其在形状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品就是“转基因食品”。 “杂交水稻之父”袁隆平改变 育种方法，2000年5月开始 实施“水稻基因组计划”，并 于2002年4月4日完成世界 第一张籼稻全基因组框架 序列图。 解放日报06年8月27日记者 彭德倩报道：昨天从复旦大传出 信息：该校生命科学院研究人员 在国际上首次发现可使谷类种子 变成“大个子”的基因片断——于 开花基因FCA中名为RRM1的结构域。专家指出，RRM1 基因片断带来大粒种子的奥秘是：它 可使植株的所有细胞变大。 60年代Lederberg设想基因治疗遗传病 1980年，美国Cline 主持了β－地中海贫血的基因治疗, 引发社会风波 1980-1989年, 美国 Anderson 为首的科学家争取社会和政府的支持理解，FDA和RAC制定了基因治疗审批管理方案 1989年 美国Rosenberg 经FDA批准主持肿瘤患者标志基因转移临床试验. 1990年, 美国 Culver/Blease 主持世界首例ADA缺乏症基因治疗临床试验. 基因治疗从1989年进入临床试验以来, 从相对禁锢到迅速发展, 过热泛滥, 反思降温, 平稳发展, 猛烈抨击, 捷报频传等阶段, 几经波折, 充分体现了新生事物发展规律. 但是, 无论基因治疗发展坎坷如何, 科学家坚信, 基因治疗是一场医学革命, 在 21世纪将真正走向临床, 为人类造福. 全世界糖尿病患者已超过1.2亿，糖尿病已成为仅次于心脑血管疾病和癌症的第三大死亡疾病的“甜蜜杀手”。 我国目前糖尿病患者的总数已达到3000万人，跃居世界第二位。 2000年美国爱尔伯特大学的Anhony T.Cheung等人制备了K细胞特异表达胰岛素的转基因小鼠。注射β细胞特异毒剂STZ后，对照鼠7-10天内由于糖尿病而死亡，而转基因鼠直到3个月都没出现糖尿或高血糖，体重也没显著变化。 韩国Yonsei 大学的Lee HC等人采用LPK启 动子调控胰岛素类似物（SIA）表达. SIA通过AAV途径转入STZ诱发糖尿 病大鼠或者自身免疫性糖尿病NOD 小鼠体内，糖尿病鼠的症状明显好 转，血糖浓度得到控制，并且SIA 的表达受血糖浓度调控，葡萄糖耐 受实验也获得了一致的结果,也没 有发现明显的毒副作用. 糖尿病基因 治疗的热潮将要兴起, 2001年美国基因治疗年会已经有20余篇论文摘要. 基因治疗将来可能治疗运动员严重受伤的肌肉，骨折的大腿或膝盖。 在动物实验中，基因治疗已成功的愈合了骨折的骨骼，而且使受伤的肌肉长得更加强壮。 可以用来治疗目前技术无法治愈的严重受伤的关节和骨骼, 韧带和肌腱, 也有可能治疗如关节炎等关节疾病。 台湾中研院 李英惠利用Ｃ／ＥＢＰ基因治疗来防止肥胖。可利用基因取代策略，把体内一个控制脂肪细胞发育因子取代成另一功能相似相互有别的因子,脂肪转变成高代谢活性的能量消耗, 不影响人脂肪功能及正常代谢机能 。 这项基因治疗已在老鼠身上获得良好的效果，经过基因治疗者虽然美食保持苗条体型。该研究可望让人们吃得多、吃得好，不运动也不会增胖。 其它治疗肥胖的策略: PCG-1,瘦素基因,能量代谢开关, 脂肪吸收基因反义抑制, 线粒体解偶联蛋白基因等. Kagami证实用涎腺基因治疗 合成蛋白可投递到全身。 将AdGH经尾静脉注入侏儒小鼠， 血中生长激素升高，恢复到正 常范围，侏儒小鼠生长发育明 显改善，接近正常小鼠，对照 组侏儒小鼠体重仅为治疗组 的十分之一。动物实验已见很好的苗头。 美国宾夕法尼亚州大学成功发明新的 基因治疗法，能够防止老鼠的肌肉老化,使肌肉不致因年纪而失去力量和萎缩。 人类到了五十岁以後，肌肉的功能会每十年退化10%, IGF-I蛋白质刺激肌肉生 长，补充已损坏的肌肉细胞；利用基因治疗，使肌肉继续制造IGF-I蛋白质,实验 证实，老鼠经过基因治疗後，肌肉的功能增加百分之27%. 范例(I) ADA缺乏症基因治疗: ADA缺乏导致严重联合免疫缺乏症, 没有免疫能力. 1990年9月 , 一位 四岁的ADA缺乏症女孩接受了首例基因治疗, 患者注入10亿个遗传修饰的T淋巴细胞, 约每月1次, 连续1年, ADA水平从1%上升到20%, 淋巴细胞数量正常, 免疫功能正常, 1991年另一位9岁患者基因治疗也取得成功, 他们从隔离病房走向了美好生活. 美国,意大利,荷兰和日本等国先后开展了该病临床试验. 范