2019年高考生物（江苏专用）一轮课时作业：（四十三）　多聚酶链式反应扩增DNA片段（PCR技术） Word版含解析.docVIP

课时作业(四十三)　多聚酶链式反应扩增DNA片段(PCR技术) 一、单项选择题 1．下列有关PCR技术的说法不正确的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 A．PCR技术需要特殊的DNA解旋酶 　 B．PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增 　 C．PCR技术的原理与DNA复制的原理相同 　 D．PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列 2．下列有关PCR技术的叙述正确的是(　　) 　 A．作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中 　 B．作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中 　 C．反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中 　 D．反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中 3．从2001年初到现在，青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊，它们的体内分别携带包括β—干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着，它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因，其应用前景非常光明。在其实验研究过程中，经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。下列有关PCR技术的叙述中，不合理的是(　　) 　 A．PCR扩增反应中加入引物的作用是结合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位点 　 B．DNA聚合酶的作用是从引物的5′端开始催化DNA链的延伸 　 C．PCR技术依据是DNA的热变性原理 　 D．PCR的反应过程一般经历三十多个循环，每次循环都包括变性、复性、延伸 4．关于PCR技术下列说法中错误的有几项(　　) ①关于复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链　②PCR技术是扩增完整的DNA分子　③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链　④DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成 　 A．有一项 　　　　　　　 B．有二项 C．有三项　　　　　　　　 D．有四项 5．聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术的叙述，不正确的是 (　　) 第5题图 　 A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 　 B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 　 C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 　 D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变 6．退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40～60℃，可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因不包括 　 A．由于模板DNA比引物复杂得多 　 B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 　 C．加入引物的量足够多而模板链数量少 　 D．模板链加热解旋已经变性不可能再次结合 7．PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是(　　) 　 A．酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链 　 B．延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度 　 C．DNA聚合酶具有耐高温的能力 　 D．DNA解旋酶具有耐高温的能力 8．关于PCR 技术的以下叙述错误的是(　　) 　 A．PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应 B．PCR呈指数扩增DNA片段是因为上一轮反应产物可作为下一轮反应模板 C．若需克隆脂肪酶基因，可应用耐热DNA聚合酶催化的PCR技术 D．PCR反应包括多次循环，每次循环包括三步：变性、复性和延伸 9．“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段，若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”，需在PCR反应中加入两种引物，两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示。经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子，如图2所示，其中第⑤种DNA分子有几个(　　) 图1 　 　　 图2 第9题图 　 A．2　　　　　　　　　　　　 B．4　　　　　　　　　　 C．6　　　　　　　 D．8 10．如图中PCR第二轮产物a、b、c、d分别是以PCR第一轮产物的哪一条单链DNA为模板复制产生的(　　) 第10题图 　 A．②①③④　　　 B．①③④② 　　　　 C．①②④③　　　 D．①②③④ 二、非选择题 11．在遗传病及刑事侦破案件中常需要对样品DNA进行分析，PCR技术能快速扩增DNA片段，在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝，有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题。 第11题图