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——PAGE \* MERGEFORMAT2— —PAGE \* MERGEFORMAT2—— 附件3 中华人民共和国药品管理法 修正案草案花脸稿 （2017年10月19日） 目录 第一章　总则 第二章　药品生产企业管理 第三章　药品经营企业管理 第四章　医疗机构的药剂管理 第五章　药品管理 第六章　药品包装的管理 第七章　药品价格和广告的管理 第八章　药品监督 第九章　法律责任 第十章　附则 第一章　总则 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 国家实行药品上市许可持有人制度，药品上市许可持有人对药品安全、有效和质量可控承担法律责任。 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济