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（1）地下水除铁、锰 在缺氧的地下水中常出现二价铁和锰。通过曝气，可以将它们分别氧化为Fe(OH)3和MnO2沉淀物。 除铁反应式为：2 Fe2++1/2 O2+5H2O＝2 Fe(OH)3+4 H+ 考虑水中的碱度作用，总反应式可写为： 4 Fe2++ O2+8HCO3+2H2O＝4Fe(OH)3↓+8CO2 （2）工业废水脱硫 石油炼制厂、石油化工厂、皮革厂、制药厂等都排出大量含硫废水。硫化物一般以钠盐或铵盐形式存在于废水中，如Na2S,NaHS,(NH4)2S,NH4HS.在酸性废水中，也以H2S形式存在。当含硫量不很大，无回收价值时，可采用空气氧化法脱硫。 2 氯氧化法 （1）氯系氧化剂 （2）氯氧化法在水处理中的应用 （3） 加氯设备 （1）氯系氧化剂 常用的氯系氧化剂主要有液氯、漂白粉、次氯酸钠、二氧化氯等。各药剂的氧化能力用有效氯含量表示。氧化价大于-1的那部分具有氧化能力，称之为有效氯。作为比较标准，取液氯的有效氯含量为100％。 （2）氯氧化法在水处理中的应用 在废水处理中，氯氧化法主要用于去除氰化物、硫化物、酚类物质等，此外还可用于脱色、除臭、消毒等。 a 含氰废水处理 氧化反应分为两个阶段进行。第一阶段，CN-→CNO-,在pH＝10~11时，此反应只需5分钟，通常控制在10~15分钟。当用Cl2氧化剂时，要不断的加碱，以维持必要的碱度；若采用NaOCl，由于水解呈碱性，只要反应开始时调整好pH值，以后可不再加碱。虽然CNO-的毒性只有CN-的1/1000左右，但从保证水体安全出发，应进行第二阶段处理，即将CNO-氧化为NH3（酸性条件）或N2（pH8—8.5），反应可在1小时之内完成。 b 含酚废水的处理 采用氯氧化除酚，理论投氯量与酚量之比为6：1时，即可将酚完全破坏， 但由于废水中存在其他化合物也与氯作用，实际投氯量必须过量数倍，一般要超出10倍左右。如果投氯量不够，酚氧化不充分，而且生产具有强烈臭味的氯酚。当氯化过程在碱性条件下进行时，也会产生氯酚。 c 废水脱色 氯有较好的脱色效果，可用于印染废水，TNT废水脱色。脱色效果与pH值以及投氯方式有关。在碱性条件下效果更好。若辅加紫外线照射，可大大提高氯氧化效果，从而降低氯用量。 (3) 加氯设备 氯气是一种有毒的刺激性气体。当空气中氯气浓度达到40~60mg/L时，呼吸0.5~1小时即有危险。因此氯的运输、储存及使用应特别谨慎小心，确保安全。加氯设备的安装位置应尽量的靠近加氯点。加氯设备应结构坚固，防冻保温，通风良好，并备有检修及抢修设备。 氯气是一般加压成液氯，用钢瓶装运，干燥的氯气或液氯对铁、钢、铅、铜都没有腐蚀性，但氯溶液对一般金属腐蚀性很大，因此使用液氯瓶时，要严防水通过加氯设备进入氯瓶。当氯瓶出现泄漏不能制止时，应将氯瓶投入到水或碱液中。 3 臭氧氧化法 （1）臭氧性质 （2）臭氧的制备方法 （3）臭氧氧化法在水处理中的应用 （1）臭氧性质 （1）不稳定性 臭氧不稳定，在常温下容易自行分解成为氧气并放出热量。 2O3=3O3+△H, △H=284kJ/mol MnO2，PbO2等催化剂的存在或经紫外辐射都会促使臭氧分解。臭氧在空气中的分解速度与臭氧浓度和温度有关。 （1）臭氧性质 （2）溶解性 臭氧在水中溶解度要比纯氧高10倍,比空气高25倍。溶解度主要取决于温度和气相分压，也受气相总压影响。在常压下，20℃时的臭氧在水中的浓度和在气相中的平衡浓度之比为0.285。 （3）毒性 高浓度臭氧是有毒气体，对眼及呼吸器官有强烈的刺激作用。正常大气中含臭氧的浓度是（1～4）×10－8，当臭氧浓度达到（1～10）×10－8时可引起头痛、恶心等症状。我国《工业企业设计卫生标准TJ36～79》规定车间空气中O3的最高容许浓度为0.3 mg/m3。 （1）臭氧性质 （4）氧化性 臭氧是一种强氧化剂，其氧化还原电位与pH值有关。在酸性溶液中，Eθ＝2.07V，氧化性仅次于氟。在碱性溶液中，E＝1.24V，氧化能力略低于氯（E＝1.36V）。研究指出，在PH5.6～9.8，水温0～39℃范围内，臭氧的氧化效率不受影响。 （2）臭氧的制备方法 臭氧的制备方法较多，有化学法、电解法、紫外光法、无声放电法等。工业上一般采用无声放电法制取。 （3） 臭氧氧化法在水处理中的应用 水经臭氧处理，可达到降低COD、杀菌、增加溶解氧、脱色除臭、降低浊度几个目的。 臭氧的消毒能力比氯更强。对脊髓灰质炎病毒，用氯消毒，保持0.5～1mg/L余氯量，需1.5～2h,而达到同样效果，用臭氧消毒，保持0.045～0.45mg/L剩余O3，只需2min。若初始O3超过1mg/L ,经1min接触病毒去除率可达到99.99％。