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二十二碳六烯酸对严重烫伤大鼠相关炎症介质调控及肺脏功能保护机理研究-外科学专业论文
二十二碳六烯酸对严重烫伤大鼠相关炎症介质调控及
肺脏功能保护机理研究
摘要
目的:
观察二十二碳六烯酸(DHA, docosahexaenoic acid)对严重烧伤后大鼠的炎症反应 的影响,初步探讨其对炎性介质和肺脏功能保护的作用机制。
方法:
动物分组及模型制作:清洁级SD大鼠160只,随机数字表法分为4组:假伤组、假 伤+DHA组、烫伤组和烫伤+DHA组,每组40只。烫伤组和烫伤+DHA组大鼠背部 于95℃水浴18s,复制大鼠30%TBSA Ⅲ度烧伤模型,假伤组和假伤+DHA组仅背 部给予20℃室温水浴18s模拟烫伤过程,假伤+DHA组和烫伤+DHA组大鼠伤后 5min经尾静脉注射DHA溶液1 mL/kg,假伤组和烫伤组伤后经尾静脉注射生理盐 水1 mL/kg。标本的取材:四组大鼠伤后3、6、12、24、48h五个时相点血清及肺 组织标本。ELISA法检测烧伤后取四组大鼠伤后3、6、12、24、48h五个时相点血 清TNF-α、IL-6、白三烯B4 (Leukotriene B4,LTB4)水平;蛋白质印迹法(Western Blot)观察肺脏组织NF-κB(nuclear transcription factor kappa B) 的表达(蛋白水 平以灰度值表示)。对数据行单因素方差分析、析因方差分析。LSD-t检验。
结果
1、烫伤组和烫伤+DHA组血清TNF-α含量总体明显高于假伤组和假伤+DHA组
(处理因素主效应F=4522.235,P0.01)。伤后3、6、12、24、48h,烫伤组大鼠 血清TNF-α含量分别为(157.9±6.2)、(268.5±6.9)、(360.4±13.2)、
(278.1±8.9)、(214.2±6.1)pg/mL,烫伤+DHA组血清TNF-α含量分别为
(118.3±3.2)、(207.3±3.2)、(265.4±12.3)、(210.7±8.4)、(166.4±9.2)
pg/mL,明显高于假伤组血清TNF-α含量(70.7±2.1)、(73.4±1.4)、
(86.5±5.1)、(82.2±2.3)、(78.5±1.1)pg/mL(t值为11.800~40.357,P值均
3
小于0.01);烫伤+DHA组伤后3、6、12、24、48h血清TNF-α明显低于烫伤组(t
值为-8.331~-17.643,P值均小于0.01)。
2、烫伤组和烫伤+DHA组血清IL-6含量总体明显高于假伤组和假伤+DHA组(处 理因素主效应F=4005.231,P0.01),伤后3、6、12、24、48h,烫伤组大鼠血清 IL-6含量分别为(168.7±5.4)、(210.2±6.2)、(306.8±7.2)、(250.1±4.2)、
(201.9±5.3)pg/mL,烫伤+DHA组血清IL-6含量分别为(126.5±1.2)、
(160.2±3.1)、(230.5±2.2)、(183.1±6.4)、(152.3±2.1)pg/mL, 明显高于 假伤组大鼠血清IL-6含量(80.3±2.3)、(82.3±1.2)、(85.7±4.2)、
(84.2±1.3)、(82.5±2.0)pg/mL(t值为10.334~40.357,P值均小于0.01),烫 伤+DHA组伤后各时相点血清IL-6含量明显低于烫伤组(t值为-6.332~-21.596,P值 均小于0.01)。 3、烫伤组和烫伤+DHA组血清LTB4含量总体明显高于假伤组和假伤+DHA组(处理 因素主效应F=4372.496,P0.01)。伤后3、6、12、24、48h,烫伤组大鼠血清 LTB4含量分别为(2.70±0.23)(3.69±0.24)(4.59±0.29)(3.93±0.12)
(2.36±0.22)ng/mL,烫伤+DHA组血清LTB4 含量分别为(1.76±0.21)(2.02±0.15)
(2.85±0.32)(1.97±0.33)(1.68±0.28)ng/mL,明显高于假伤组大鼠血清LTB4
(0.78±0.11)(0.79±0.11)(0.83±0.13)(0.80±0.15)(0.79±0.20)ng/mL(t值
为7.501~38.962,P值均小于0.01)。烫伤+DHA组伤后各时相点血清LTB4含量明 显低于烫伤组(t值为-2.532~-19.244,P值均小于0.01)。 4、烫伤组和烫伤+DHA组大鼠肺组织NF-κBp65蛋白表达量总体明显高于假伤组 和假伤+DHA组(处理因素主效应,F=5930.414,P0.01)。伤后3、6、12、24、 48h,烫伤组肺组织NF-κBp65蛋白表达量分别为(2.67±0.21)、(3.65±0.15)、
(4.46±012)、(3.88±0.14)、(2.37±0
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