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第六章配位聚合mr5pkrhc.pptVIP

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  • 2018-10-29 发布于湖北
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第六章配位聚合mr5pkrhc.ppt

    第六章配位聚合mr5pkrhc

    TiCl4 + AlEt3→ TiCl3Et + AlEt2Cl TiCl4 + AlEt2Cl→ TiCl3Et + AlEtCl2 TiCl3Et + AlEt3→ TiCl2Et 2+ AlEt2Cl TiCl3Et → TiCl3 + Et· TiCl3 + AlEt3→ TiCl2Et + AlEt 2Cl 2 Et·→歧化或偶合 实际上的反应可能要更复杂，但可以肯定的是TiCl4烷基化、还原后产生TiCl3晶体，再与AlEt3发生烷基化反应形成非均相Ti-C引发活性中心。因此实际上可直接用TiCl3代替TiCl4。 6.3.2 Ziegler-Natta引发剂下的配位聚合机理 聚合机理的核心问题是引发剂活性中心的结构、链增长方式和立构定向原因。至今为止，虽已提出许多假设和机理，但还没有一个能解释所有实

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