特发性肺纤维化(IPF) 药物治疗选择.pptVIP

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  • 2018-11-05 发布于湖北
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特发性肺纤维化(IPF) 药物治疗选择.ppt

特发性肺纤维化(IPF) 药物治疗选择

至首次发生急性加重的时间(盲态裁定下): INPULSIS?汇总分析显著降低经裁定急性加重风险68% 尼达尼布150 mg bid(n=638) 安慰剂组(N=423) 急性加重≥ 1次的患者,n(%) 12 (1.9) 24 (5.7) 安慰剂组 尼达尼布150 mg bid HR 0.32 (95% CI; 0.16, 0.65) p=0.0010 Richeldi L, et al. N Engl J Med 2014;370:2071-2082. 至首次确认/疑似急性加重时间(天) 患者数量 尼达尼布 安慰剂组 68% 死亡率终点:INPULSIS?试验的汇总数据 Richeldi L, et al. N Engl J Med 2014;370:2071-2082. 尼达尼布150 mg bid (N=638) 安慰剂组 (N=423) 全因死亡率 死亡,n(%) 35 (5.5) 33 (7.8) HR (95% CI) 0.70 (0.43, 1.12) p值 0.1399 呼吸系统原因所致死亡 呼吸系统原因导致的死亡,n(%) 24 (3.8) 21 (5.0) HR (95% CI) 0.74 (0.41, 1.34) p值 0.3435 治疗期间死亡? 治疗期间死亡,n(%) 24 (3.8) 26 (6.1)

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