第二章 第二 分子的立体构型.pptVIP

近年来，纳米科学的研究受到全世界的关注并得以迅速发展。纳米材料的控制合成与纳米器件的构筑无疑是最受关注的两个方向。由于单晶不仅能揭示材料的性能，同时也是构筑高性能纳米器件与纳米电路的最佳选择之一，因此单晶纳米材料的控制合成与纳米器件的研究更得到人们的关注。 课时活页训练 1．用价层电子对互斥理论判断共价分子构型的一般规则 (1)确定中心原子(A)的价电子层中的总电子数，即中心原子(A)的价电子数和配位体(X)提供的价电子数的总和。然后被2除，即为分子的中心原子(A)的价电子层的电子对数。即对于ABm型分子(A是中心原子，B是配位原子)，分子的价电子对数(n)为： 课堂互动讲练 要点一 确定分子立体构型的简易方法——价层电子对互斥理论 (2)根据中心原子(A)周围的电子对数，找出相对应的理想几何结构图形。如果出现有奇数电子(有一个成单电子)，可把这个单电子当作电子对来看待。 (3)画出结构图，把配位原子排布在中心原子(A)周围，每一对电子联结1个配位原子，剩下的未结合的电子对便是孤电子对。 (4)根据孤电子对、成键电子对之间相互斥力的大小，确定排斥力最小的稳定结构，并估计这种结构对理想立体构型的偏离程度。 2．用价层电子对互斥理论判断共价分子结构的实例 电子 对数 目 电子对 的立体 构型　　 成键电 子对数 孤电子 对数 电子对的排列方式 分子的 立体构 型名称 实例 2 直线形 2 0 直线形 HgCl2、 BeCl2、 CO2 3 三角形 3 0 平面三 角形 BF3、 BCl3 2 1 V形 SnBr2、 PbCl2 4 四面 体形 4 0 正四面 体形 CH4、 CCl4 3 1 三角锥形 NH3、 NF3 2 2 V形 H2O 电子 对数目 电子对 的立体 构型　　 成键电 子对数 孤电子 对数 电子对的排列方式 分子的 立体构 型名称 实例 电子 对数目 电子对 的立体 构型　　 成键电 子对数 孤电子 对数 电子对的排列方式 分子的 立体构 型名称 实例 6 八面 体形 6 0 正八面 体形 SF6 4 2 正方形 XeF4 用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体构型： 例1 【解析】　①HCN的分子结构中有C≡N，可将三键看作一对电子，根据VSEPR理论，分子应为直线形结构，VSEPR模型为： ②NH4＋结构中具有4对成键电子，且都是完全等同的N—H键，应向正四面体的四个顶点方向伸展才能使相互间的斥力最小。VSEPR模型与CH4类似，是正四面体形结构，VSEPR模型为： ③H3O＋中含有孤电子对，结构与NH3相似，是三角锥形结构，VSEPR模型为： ④BF3分子中硼原子的价电子为3，完全成键，没有孤电子对，应为平面三角形分子。VSEPR模型为： 【答案】　①直线形　②正四面体形　③三角锥形 ④平面三角形 1．若ABn的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤电子对，运用价层电子对互斥模型，下列说法正确的是(　　) A．若n＝2，则分子的立体构型为V形 B．若n＝3，则分子的立体构型为三角锥形 C．若n＝4，则分子的立体构型为正四面体形 D．以上说法都不正确 解析：选C。若中心原子A上没有未用于成键的孤电子对，则根据斥力最小原则：当n＝2时，分子构型为直线形；n＝3时，分子构型为平面三角形；n＝4时，分子构型为正四面体形。 跟踪训练 1．杂化轨道的成键特点 (1)杂化轨道成键时，要满足化学键间最小排斥原理，键与键之间排斥力的大小决定键的方向，即决定杂化轨道之间的夹角，键角越大，化学键之间的排斥力越小。 (2)sp杂化和sp2杂化的两种形式中，原子还有未参与杂化的p轨道，可用于形成π键，而杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。 要点二 杂化轨道与分子的构型 2．分子的构型与杂化类型的关系 (1)当杂化轨道全部用于形成σ键时 杂化类型 sp sp2 sp3 轨道组成 一个ns和一个np 一个ns和两个np 一个ns和三个np 轨道夹角 180° 120° 109°28′ 杂化轨道示意图 实例 BeCl2 BF3 CH4 分子结构示意图 分子构型 直线形 平面三角形 正四面体形 杂化类型 sp sp2 sp3 (2)当杂化轨道中有未参与成键的孤电子对时 由于孤电子对参与互相排斥，会使分子的构型与杂化轨道的形状有所区别。如水分子中氧原子的sp3杂化轨道有2个是由孤电子对占据的，其分子不呈正四面体构型，而呈V形，氨分子中氮原子的sp3杂化轨道有1个由孤电子对占据，氨分子不呈正四面体构型，而呈三角锥形。 下列分子的立体构型可用sp2杂化轨道来解释的是(　　) ①BF3　②CH2—CH2　③ ④CH≡CH　⑤NH3　⑥CH4 A．①②③　　　　　　　　B．①⑤⑥ C．②③④