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研究生:梁惠惠导 师:冯云霞(教 授) 陈显久(副教授)专 业:口腔正畸学 目录(Catalogue ) 课题背景(Background) 骨改建是正畸牙齿移动中决定治疗效果的关键。 PTHrP是骨形成的促进因子。 PTHrP在正畸骨改建中的作用尚未有相关报道。 课题思路(Ideas) 第一部分 大鼠实验性牙齿移动动物模型的建立 第二部分 大鼠实验性牙齿移动对张力侧PTHrP及c-fos表达的影响 第三部分 大鼠牙周组织张力侧PTHrP表达与c-fos表达的相关性分析 第一部分 大鼠实验性牙齿移动动物模型的建立 Animal model establishment of teeth movement 方 法(Methods) 方 法(Methods) 图1-2 大鼠加力模型的建立 结果分析(Results and Analysis) 小结(Results ) 适宜的牵张力作用下牙周组织张力区成骨细胞增殖,成骨活跃,骨质新生,成骨细胞数量在加力第14天达到最多; 这种现象与加力后牙周组织的周期性变化有关。 第二部分 大鼠实验性牙齿移动对张力侧PTHrP及c-fos表达的影响 (Expression and Correlation of PTHrP and c-fos During Rat Experimental Tooth Movement) 研究背景(backgrounds) PTHrP 研究背景(backgrounds) c-fos 方 法(Methods) 结果分析(Results and Analysis) 小结(Results ) PTHrP在张力侧表达强,定位于牙周组织中成骨细胞,成纤维细胞以及间充质细胞,说明PTHrP参与了正畸牙移动中的骨改建; 加力5d时表达最强,提示矫治力作用下PTHrP大量产生,刺激成骨细胞增殖;诱导未分化的间充质细胞,成纤维细胞变化。使PTHrP的表达明显增强; 推测牵张力可能通过提高PTHrP的表达来促进骨形成。 结果分析(Results and Analysis) 小结(Results ) c-fos阳性表达主要定位于成纤维细胞、新生骨小梁边缘的成骨细胞的细胞质内; c-fos的表达在加力起始期逐渐增高,在5d达到高峰,随后又回落。而且在加力前,中期的表达明显强于加力14d,21d组; 结合c-fos表达的时间规律,认为牵张力激活了c-fos的表达,使成骨细胞增殖活跃。 第三部分 大鼠牙周组织张力侧PTHrP表达与c-fos 表达的相关性分析 Correlative Analysis of PTHrP and c-fos Expression in Rat Periodontal Tissue Tension Side 研究背景(backgrounds) 1.PTHrP参与了正畸牙骨改建,与张力区成骨细胞的增殖分化及新骨形成相关。 2.PTHrP信号如何传递到成骨细胞内且引起细胞增殖 3.在多种组织细胞中,c-fos基因是PTHrP的核内信号。c-fos蛋白是PTHrP下游效应分子。 方 法 (Methods) 结果分析(Results and Analysis) 结果分析(Results and Analysis) 经Spearman’s相关性分析: 0-5d:R1=0.726,P1=0.014 5-21d:R2=0.347,P2=0.026 即大鼠牙周组织张力侧PTHrP的阳性表达与c-fos的阳性表达IOD值具有相关性。 小结(Results) PTHrP和c-fos在细胞中的分布及在相同时间点上具极大相关性。两者分布均集中于未分化的间充质细胞和成骨细胞中; 相关分析,P<0.05,大鼠牙周组织张力侧PTHrP的阳性表达与c-fos的阳性表达具相关性; 推测PTHrP促进成骨细胞增殖的作用可能与c-fos途径有关; 探讨PTHrP促进成骨细胞增殖的机制。 研究结论(Conclusion ) 1、成功建立大鼠实验性牙齿移动模型; 2、牵张力可促进PTHrP、c-fos表达, PTHrP 和c-fos均参与了正畸牙移动过程的骨改建; 3、牵张力作用下,PTHrP与c-fos的表达具有相关性,说明PTHrP是通过 c-fos途径实现了骨改建的信号转导 。 致 谢 衷心感谢我的导师冯云霞教授和陈显久副教授给予我的悉心指导! 衷心感谢在研究生期间所有给予我支持和帮助的老师和同学,祝愿他们永远幸福快乐! Thank You! 牵张力 PTH
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