2018_2019高中生物第3章遗传和染色体第2节基因的自由组合定律第2课时性别决定和伴性遗传学案苏教版.docVIP

PAGE PAGE 1 第2课时　性别决定和伴性遗传 学习目标 知识概览(教师用书独具) 1．阐明性别决定的过程。(重点) 2．理解伴性遗传的特点。(重难点) [自 主 预 习·探 新 知] 一、性别决定和伴性遗传 1．性别决定 (1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。 (2)基础 性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。 (3)染色体的类型 ①性染色体：决定性别的染色体。一般是1对。 ②常染色体：数量为n－1对(n为染色体对数)。 (4)性别决定方式 类别 XY型 ZW型 雄性 雌性 雄性 雌性 染色体组成 常染色体＋XY(异型) 常染色体＋XX (同型) 常染色体＋ZZ (同型) 常染色体＋ZW (异型) 生物类型 大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等 鸟类、部分昆虫和部分两栖类等 (5)性别决定的过程图解 ①XY型生物的性别决定： ②ZW型生物的性别决定： 2．伴性遗传 (1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。 (2)实例：人类红绿色盲的遗传、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。 (3)人类红绿色盲及其遗传特点： ①红绿色盲基因：位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用Xb表示。 ②人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 ③遗传特点： a．男性发病率明显高于女性。 b．男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。 c．女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。 ④男性色盲多于女性色盲的原因 女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。 [基础自测] 1．判断对错 (1)常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与性别决定都有关。 (　　) (2)人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方。 (　　) (3)性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传。 (　　) (4)只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 (　　) (5)男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿。 (　　) 提示：(1)×　性染色体上的基因不一定与性别有关，如红绿色盲基因。 (2)√　(3)√ (4)×　红绿色盲携带者含有红绿色盲基因，但不是红绿色盲患者。 (5)√ 2．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) 【导学号 A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 B　[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。] 3．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自(　　) A．Ⅰ-1　　　 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 B　[根据题意结合遗传系谱可知，Ⅲ-9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ-7不患色盲，则可判定Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅱ-6，Ⅱ-6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自Ⅰ-2。] [合 作 探 究·攻 重 难] 性别决定和伴性遗传的特点 背景材料 19世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病——血友病，被人称为“皇室病”。该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，血友病是一种常见的人类遗传病。 [思考交流] 1．生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？ 提示：由精子的种类决定。 2．血友病的遗传方式是怎样的？ 提示：是一种伴X染色体隐性遗传病。 3．该病的遗传有什么特点？ 提示：①男性患者多于女性。②隔代交叉遗传。 4．女性血友病患者的父亲和儿子表现型是怎样的？ 提示：女性患者的父亲和儿子都是患者。 eq \o([归纳总结]　X、Y染色体及伴性遗传的特点) 1．X、Y染色体同源区段与非同源区段 在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因或相同基因，而非同源区段则相互不存在等位基因或相同基因。 2．X、Y染色体非同源区段基因的遗传 基因 位置 X染色体的非同源区段 Y染色体的非 同源区段 伴X隐性 遗传病 伴X显性 遗传病 伴Y遗传病 模型 图解 遗传 特点 ①男患者多于女患者。 ②女病父子都病。 ③男正母女都正。 ①女患者多于男患者。 ②男病母女都病。 ③女正父子都正。 父传子，子传孙，