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(2) 与卤素的加成反应 环丙烷在室温下可以和卤素、氢卤酸等试剂起加成反应，生成开链化合物。 环丁烷要在加热条件下才能和卤素加成。 环丙烷的烷基衍生物加成时，在环上取代最少和取代最多的C-C处开裂，和氢卤酸加成时，氢加到含氢较多的碳上去。 环戊烷以上的环烷烃，即使在加热条件下也不能和卤素或氢卤酸起加成反应。 (3) 氧化反应 在室温下环烷烃难以氧化，和一般的氧化剂如酸性高锰酸钾等不起反应。 可用高锰酸钾溶液来区别烯烃和环丙烷衍生物。 在加热条件下和强氧化剂作用，或在催化剂存在下用空气氧化，可生成各种氧化产物。 环己醇 环己酮 己二酸 1 十氢化萘 反式 顺式 存在顺反异构体，反式比顺式稳定。 萘完全加氢后得到的二环烷烃称为十氢化萘。 多环脂环烃 2 金刚烷 金刚烷最早是在石油中发现的，为无色易升华晶体。 金刚烷的碳骨架结构，和金刚石的碳骨架结构相同。 由于结构高度对称，分子接近球形，在晶格中紧密堆积，因此熔点很高。 金刚烷 mp.268℃ * ?环己烷和取代环己烷的构象分析。 ?环烷烃的命名； ?环烷烃的典型构象和稳定性的关系； ?环己烷的构象及其表示方法； ?熟悉环烷烃的特性反应； ?了解环的张力学说。 环烷烃 脂环烃是具有脂肪族烃类(开链烃)性质的环烃，分子都中含有三个以上碳原子连成的碳环。 环己烷 十氢化萘 根据环的大小： 根据环的个数：单环烃，