2012届高考物第一轮单基因遗传病导学案复习.docVIP

2012届高考生物第一轮单基因遗传病导学案复习 一单基因遗传病单基因遗 传病类型家族中发病情况家族中男女 患者比率举例常染色体显性遗传病双亲之一必患病，“有中生无”，代代相传相等多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传病近亲结婚发病率高，“无中生有”，隔代遗传相等苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑伴X显性 遗传病男患者的母亲及女儿一定患病，代代相传女患者多于男患者抗维生素D佝偻病伴X隐性 遗传病女患者的父亲及儿子一定患病，隔代遗传和交叉遗传男患者多于女患者红绿色盲、血友病 【典题演示1】（2010#8226;盐城三模）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) A 多基因遗传病的发病不受环境的影响 B 单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 D 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 【方法指导】根据遗传图谱对遗传病遗传方式的判定方法 （1） 首先确定图谱中遗传病是显性还是隐性遗传 ① 双亲正常，其子代中有患者，此单基因遗传病一定为隐性遗传病(即“无中生有”)。 ② 患病的双亲生有正常后代，此单基因遗传病一定为显性遗传病(即“有中生无”)。 (2) 其次确定是常染色体遗传病还是X染色体遗传病在确定是隐性遗传病的情况下： ① 父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病； ② 母亲有病，儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病，必定是常染色体隐性遗传病； ③ 母亲有病