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  • 2018-11-19 发布于湖北
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医学胸膜间皮瘤

胸膜间皮瘤; 胸膜间皮瘤; ;弥漫性恶性胸膜间皮瘤 弥漫性恶性胸膜间皮瘤(DMM)起源于胸膜间皮层的间皮细胞,主要见于壁层胸膜。 普通X射线平片的表现主要有: 1.胸膜弥漫性、结节样增厚,厚度达5~15mm,有时可达20~25mm,但常因胸水遮盖而显示不清,可于胸水抽去后摄片发现; 2.叶间裂胸膜增厚,一般为不规则性或结节状; 3.局限性巨大胸膜肿块,单发或多发,界限清楚,透光均匀,直径多在10cm以上; 4.患侧胸腔容积显著缩小,肺活量下降,但呼吸道通畅。 ; ; ; ; ;腺癌与胸膜间皮瘤CT鉴别; CT表现最主要的是胸膜特征性的增厚。 一.胸膜增厚1.胸膜厚度超过10mm; 2.多发性结节或肿块,单个肿块直径超过10mm,肿块广基连接; 3.痂皮样包裹一侧肺或全胸,环边侵犯肺实质; 4.叶间裂胸膜受累; 5.纵隔胸膜受累; 6.增厚的胸膜与胸壁、膈肌等融合,分界不清; 7.增强扫描见胸膜明显强化,均匀,较大肿块内可有不强化的低密度坏死囊变区。 ; 二.胸膜钙化。出现率约5~20%,一般认为这与胸膜石棉斑的钙化被包裹有关,DMM本身一般不形成钙化。 三.胸腔积液。弥漫性恶性胸膜间皮瘤中出现率仅次于胸膜增厚一个征象。 四.患侧胸腔容量减少。 五.肿瘤直接外侵、转移。包括:胸壁侵犯,纵隔侵犯,橫膈侵犯,腹膜与腹膜后侵犯,肺组织受累以及淋巴结转移和远处转移。; 鉴别诊断 与弥漫性胸膜增厚病变 主要有纤维胸、胸膜石棉斑、转移瘤。 少见的淋巴瘤、白血病。 ; 鉴别诊断 与弥漫性胸膜增厚病变 主要有纤维胸、胸膜石棉斑、转移瘤。 少见的淋巴瘤、白血病。

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