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ICS 11.020
C 10
DB33
浙 江 省 地 方 标 准
DB 33/T 2049—2017
处方审核规范
Specification for prescription review
2017 - 09 - 11 发布 2017 - 10 - 11 实施
浙江省质量技术监督局 发 布
DB33/T 2049—2017
前 言
本标准按GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由浙江省医院药事管理质控中心、浙江英特集团股份有限公司提出。
本标准归口管理单位:浙江省卫生和计划生育委员会。
本标准主要起草单位:浙江省医院药事管理质控中心、浙江英特集团股份有限公司、杭州逸曜信息
技术有限公司、浙江省医药行业协会。
本标准主要起草人:卢晓阳、姜晓丽、吕良忠、陈传莹、洪东升、吴志昆、吴越、马葵芬、俞佳、
姜赛平、应徐颉、吴敏英、刘晓屏。
本标准为首次发布。
I
DB33/T 2049—2017
处方审核规范
1 范围
本标准规定了药学专业技术人员(以下简称药师)对注册执业医师、执业助理医师(以下简称医师)
在诊疗活动中为患者开具的用药凭证的医疗文书(以下简称处方)进行的审核的要求。包括了审方人员
的要求、审核方式、审核流程、审核内容、审核质量监控和培训与考核。
本标准适用于对医疗机构药房、零售药店及其他提供药品调剂服务的机构医师开具的门急诊处方和
住院用药医嘱(以下简称医嘱)中涉及的西药、中成药处方的审核。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
主席令第27号 中华人民共和国药品管理法
卫生部令第53号 处方管理办法
国家食品药品监督管理局令第13号 药品经营质量管理规范
职改字〔1986〕20号 卫生技术人员职务试行条例
卫医政发(2011)11号 医疗机构药事管理规定
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
处方审核 prescription review
药师对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,包括门急诊处方和医嘱的合法性、规范性及适宜性进
行审核,并做出是否同意调剂的工作。处方包括电子处方和纸质处方。
3.2
电子处方electronic prescription
医师采用信息技术编程,在诊疗活动中开具的处方,并通过网络传输至药品调配服务机构,经药师
审核、调配、核对,并作为药品调剂服务机构发药和医疗用药的电子文书。
3.3
纸质处方 prescription
医疗机构的医师在诊疗活动中,按规定要求在统一印制的处方笺手工开具的处方,作为药品调剂
1
DB33/T 2049—2017
服务机构发药和医疗用药的纸质文书;或医师利用计算机
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