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分析化学课程复习重点
* 分析化学课程复习重点 * 绪论; 第二章 定量分析概论 常量,半微量,微量分析的试样用量 理解标准溶液和基准物质概念及有关内容; .掌握根据待测物质与滴定剂T之间的化学计量关系比即换算因数计算待测物的浓度或百分含量; 理解滴定度的概念并掌握滴定度T的计算,以及已知T如何求对应的浓度. * 第三章 误差与数据处理 理解准确度与精密度,误差与偏差之间的联系与区别,并掌握绝对误差,相对误差,偏差,平均偏差,标准偏差,相对标准偏差和平均值的标准偏差的计算; 理解系统误差和偶然误差的概念,学会判断各种现象是哪一类误差; 掌握根据所允许的相对误差和仪器的精密度即绝对误差计算所需试样的质量和体积; * 第三章 误差与数据处理 区分偶然误差分布规律的几种表达形式:①相对频数分布直方图;②正态分布曲线;③标准正态分布曲线;④t分布曲线,关键是横坐标的区别; 可疑值的取舍,平均值的置信界限的计算,F检验法检验同样方法同一人所做两组数据有无显著性差异, t检验法检验不同方法或不同分析人员所得分析结果的平均值之间有无显著性差异; 掌握判断有效数字的位数和加减乘除过程中有效数字的修约处理,分析化学中数据记录及分析结果的正确表达. * 第四章 酸碱平衡与酸碱滴定法 共轭酸碱对中Ka和Kb的关系; 掌握酸度对一元溶液中各种型体的影响和分布系数δ的计算;学会看分布系数图,了解它所能提供的信息; 掌握由溶液中得失质子的关系正确书写质子条件; 掌握P118表4-1各种酸碱体系中的[H+]计算最简式及其需满足的条件;(弱酸+弱碱型和2:1弱酸弱碱盐型除外) * 第四章 酸碱平衡与酸碱滴定法 缓冲溶液的组成及其pH值和缓冲范围的计算; 酸碱指示剂变色理论变色点和pH范围计算(理论上), 选择指示的原则是什么?(P139) 各种不同类型酸碱滴定突跃范围的计算以及影响滴定突跃大小的因素; * 第四章 酸碱平衡与酸碱滴定法 弱酸,弱碱,多元酸碱能否准确滴定的判断依据, 多元酸碱能否分步滴定的依据; 酸碱滴定中CO2的影响, 四种型式酸碱滴定误差的计算; 混合碱的分析,掌握双指示剂法和氯化钡法对混合碳酸盐和混合磷酸盐的分析. * 第五章 络合滴定法 EDTA的酸性和高配位性; K稳,K不稳,累积稳定常数β,各级稳定常数k和各级不稳定常数k`的相互关系; 溶液中各级络合物的δ计算; 络合反应中四种副反应系数的查表和计算以及条件稳定常数K`的计算; * 第五章 络合滴定法 络合滴定化学计量点pMSP或pM`SP的计算,影响滴盯突跃大小的因素; 金属指示剂EBT和XO的适用pH范围及终点颜色变化,滴定终点pMep或pM`ep的计算; 准确滴定金属离子的条件是什么? 单一金属离子的最高酸度和最低酸度的计算; 控制酸度对混合金属离子进行选择性滴定的判断依据及其最高和最低酸度的计算。 * 第六章 氧化还原滴定法 Nernst公式, 区分E , E0,E0`,并掌握影响E0`的因素离子强度, 溶液酸度, 生成络合物影响, 生成沉淀影响. 前三个定性了解, 后一个掌握定量计算; 氧化还原反应的完全程度判断即平衡常数K与电极电位的关系; 氧化还原滴定的化学计量点计算公式, 计量点前后E的计算方法; * 第六章 氧化还原滴定法 如何正确选择氧化还原滴定的指示剂; 掌握高锰酸钾法, 重铬酸钾法测铁含量的反应方程式和电极半反应, 加入硫—磷混合酸的目的. 碘量法的误差来源, 碘量法的滴定方式, KI溶液的作用, 为何淀粉指示剂近终点加入, 掌握具体应用中的铜合金中铜的测定. * 第七章 沉淀滴定法 掌握银量法确定终点的三种方法分别用什么作指示剂. 滴定突跃大小的影响因素. * 第八章 重量分析法 什么是沉淀的溶解度S和固有溶解度S0,影响S的四个效应 定性影响和同离子效应的定量计算 沉淀的两种主要类型,晶核形成的两种情况; 晶核成长过程中聚集速度和定向速度对沉淀类型的影响; 影响沉淀纯度的因素; 得到晶形沉淀的条件:稀,搅拌,热,陈化; 得到无定形沉淀的条件:浓,热,搅拌,不陈化,加电解质; * 第九章 吸光光度法 物质的颜色和光的选择性吸收关系; 朗伯—比耳定律和公式A=εbc 具体应用; 光度分析波长的选择原则和参比溶液的选择方法; 光度测量的最小相对误差所对应的A和T值; 差示分光光度法的三种类型的原理. * 第十章 分离方法 沉淀分离和共沉淀分离的区别和联系; 萃取分离的基本参数分配系数K,分配比D,萃取百分率E%;掌握E%的计算和已知E%如何计算萃取的次数; 离子交换分离中离子亲合力K的大小与离子性质的关系及与溶液组成的关系. * 第十一章 分析试样的制备,分解与复杂物质的分析 理解高压分解法和干灰化法.
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