DB33T 893.3-临床实验室信息系统 第3部分 工作流程规范.pdfVIP

ICS 11.020 C07 DB33 浙 江 省 地 方 标 准 DB 33/T 893.3—2013 临床实验室信息系统 第3 部分:工作流程规范 Clinical laboratory information system 最新标准规范 Part 3 ： Information system workflow 2013 - 05 - 17 发布 2013 - 06 - 17 实施 浙江省质量技术监督局 发 布 最新标准规范 DB33/T 893.3—2013 前 言 DB33/T 893 《临床实验室信息系统》分为三个部分： ——第1 部分：基本功能规范； ——第2 部分：数据传输与交换； ——第3 部分：工作流程规范。 本部分为DB33/T 893的第3部分，本部分依据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本部分由浙江省卫生厅提出。 本部分由浙江省数字卫生标准化技术委员会归口。 本标准主要起草单位：浙江数字医疗卫生技术研究院、浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医 学院附属妇产科医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、浙江省中医院、浙江省标准化研究院。 本标准的主要起草人：李兰娟、杨大干、陈瑜、何剑虎、费春荣、陈平、潘洋。 最新标准规范 I 最新标准规范 DB33/T 893.3—2013 临床实验室信息系统 第3 部分:工作流程规范 1 范围 DB33/T 893的本部分规定了临床实验室信息系统的申请、采样、流转、分析、审核、报告、管理等 功能的主要工作流程。 本部分适用于各级医疗机构临床实验室信息系统的设计、开发、建设、应用和管理。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 20468-2006 临床实验室定量测定室内质量控制指南 GB/T 20470-2006 临床实验室室间质量评价要求 GB/T 22576-2008 医学实验室质量和能力的专用要求 最新标准规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 临床实验室信息系统 clinical laboratory information system 简称实验室信息系统（LIS），对患者样本识别、检验申请、结果报告、质量控制以及样本分析各 方面相关的数据进行管理的信息系统。 3.2 工作流程 workflow 两个或两个以上的人，连续的以串行或并行的方式去完成某一任务的工作步骤，规定谁负责做什么 以及做的前后顺序。 3.3 最佳实践 best practices 某种技术、方法、过程、活动或机制使工作流程的实践结果达到最优，并减少