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2017年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷(二)
一、最佳选择题(共40题,每题1分;每题的备选项中,只有1个最符合题。)
1.表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是
A.聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚吐温80吐温20
B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温80
C.吐温80吐温20聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚
D.吐温20吐温80聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯
E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温40聚氧乙烯芳基醚
2.关于普萘洛尔的叙述不正确的是
A.外消旋体的毒性比单个对映体弱
B.含有一个手性碳原子,活性(-)-(S)-异构体(+)-(R)-异构体,临床用其外消旋体
C.为非选择性B受体阻断剂
D.结构中含有异丙氨基
E.临床上用外消旋体
3.关于受体特征的描述不正确的是
A.与配体结合具有饱和性
B.与配体结合具有不可逆性
C.与配体结合具有特异性
D.与配体之间具有多样性
E.对配体的识别具有高灵敏性
4.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A.利多卡因
B.胺碘酮
C.普罗帕酮
D.奎尼丁
E.普萘洛尔
5.药物吸收是指药物从给药部位进人
A.细胞内的过程
B.细胞外液的过程
C.体循环的过程
D.胃肠道的过程
E.作用部位的过程
6.可以抑制血小板凝聚,用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是
A.塞来昔布
B.吡罗昔康
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.阿司匹林
7.对山莨菪碱的描述错误的是
A.山莨菪根中的一种生物碱,具左旋光性
B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.结构中6,7-位有一环氧基
D.结构中有手性碳原子
E.合成品供药用,为其外消旋体,称654~2
8.与布洛芬叙述不符的是
A.含有异丁基
B.含有苯环
C.为羧酸类非甾体抗炎药
D.临床用其右旋体
E.为环氧合酶抑制剂
9.影响药物肾脏排泄的因素不包括
A.药物的脂溶性
B.血浆蛋白结合率
C.基因多态性
D.合并用药
E.尿液pH和尿量
10.具有被动扩散的特征是
A.借助载体进行转运
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.消耗能量
E.有饱和状态
11.雷尼替丁的化学结构是INCLUDEPICTURE \d /attached/image20160911232120_6877.jpg \* MERGEFORMATINET
12.剂型分类的错误描述是
A.溶胶剂为液体剂型
B.软膏剂为半固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.含漱剂为黏膜给药剂型
13.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
A.O一葡萄糖醛苷化
B.C一葡萄糖醛苷化
C.N-葡萄糖醛苷化
D.S一葡萄糖醛苷化
E.P一葡萄糖醛苷化
14.磺胺甲唑的作用机制是
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制四氢叶酸还原酶
D.抑制四氢叶酸合成酶
E.干扰细菌对叶酸的摄取
15.下列关于治疗指数(TI)说法错误的是
A.LD50与ED50的比值,称为TI
B.Tl数值越小,越安全
C.Tl与ED50成反比
D.Tl与LD50成正比
E.Tl不能作为评价药物安全性唯一指标
16.以下说法正确的是
A.酸性药物在胃中解离型药物量增加
B.酸性药物在小肠中非解离型药物量减少
C.碱性药物在胃中吸收增加
D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加
E.酸性药物在小肠中吸收增加
17.竞争性拮抗剂具有的特点是
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.同时具有激动药的性质
D.与受体形成不可逆的结合
E.使激动药量一效曲线平行右移,最大反应不变
18.甲氧苄啶的作用机制为
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抗代谢作用
C.抑制β-内酰胺酶
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.掺入DNA的合成
19.分散片的崩解时限为
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.15分钟
E.30分钟
20.制备缓、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是
A.制成包衣小丸或包衣片剂
B.制成微囊
C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成亲水凝胶骨架片
21.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
A.INCLUDEPICTURE \d /attached/image20170319151121_4644.png \* MERGEFORMATINET
B.INCLUDEPICTURE \d /attached/image20170319151125_3582.png \* MERGEFORMATINET
C.INCLUDEPICTURE \d /attached/image2
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