医院处方集[创二甲资料].docVIP

范文范例参考 PAGE 完美Word格式整理版 化学药品和生物制品 总 论 一、关于处方的管理规定 本规定系依据《处方管理办法》(中华人民共和国卫生部第53号令于2007年2月14日 1．处方(preScription)，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括门诊处方和医疗机构病区用药医嘱单。 2．处方除作为患者用药的凭证外，尚具有经济和法律意义，可作为药品消耗数量和药费收入金额的原始记载文件，在遇有法律问题时也可作为证据使用。各种处方应《处方管理办法》规定的保存期限和销毁手续进行管理。 3．医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 （二）处方书写规则 1．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 2．每张处方限于一名患者的用药。 3．字迹清楚，不得涂改；如需修改，医师须在修改处再次签名并注明修改日期。 4．药品名称应当使用规范的中文通用名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名