农药化学的期末考试.docVIP

实用标准文案 精彩文档 农药：用于防治为害农作物及农副产品的病虫害、杂草及其它有害生物的化学药 剂的统称。 急性毒性：药剂一次进入人体后短时间引起的中毒现象。 慢性毒性：药剂长时间作用于有机体后，引起药剂在体内的积蓄，或者造成有机 体机能损害的积累而引起的中毒现象。 LD50：致死中量，或半致死量。 经口LD50：一次口服急性中毒死亡死亡半数的剂量。 经皮LD50：通过皮肤摄入极性中毒死亡半数的剂量。 农药残留：在农业生产中施用农药后一部分农药直接或间接残存于谷物、蔬菜、 果品 、畜产品、水产品以及土壤和水体中的现象。 农药代谢：农药的代谢是指作为农药进人生物体后，生物体利用自身的多种酶， 对这些外源化合特产生化学作用，以达到排泄目的的过程，这类作用也称为 生物转化。 初级代谢：一般将微生物从外界吸收各种营养物质，通过分解代谢和合成代谢生成维持生命活动的物质和能量的过程，称为初级代谢 农药选择性：是指仅对某种或某几种病、虫、草害有防治效果的农药。 杀虫剂的主要类型： 按作用方式可分类为：  ①胃毒剂。 ②触杀剂。③熏蒸剂。④内吸杀虫剂。 按毒理作用可分为：  ①神经毒剂。②呼吸毒剂。③物理性毒剂。④特异性杀虫剂。 制备反应：有机磷杀虫剂合成，吡虫啉合成 化学除草剂的发展过程：19世纪末：无机除草剂；1932年：有机除草剂二硝酚；1942年： 第一个内吸性的有机除草剂2,4-D；1980s：磺酰脲类除草剂的发现，掀起了超高效除 草剂研究的热潮。这是除草剂发展史上新的里程碑。 抑制植物氨基酸生物合成的除草剂。目前，主要有两类氨基酸的生物合成过程已经被开发为除草剂的作用靶标： （1）支链氨基酸的生物合成：缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸 （2）芳香氨基酸的生物合成：苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸 为什么杀虫剂马拉硫磷 会具有高效低毒的特点？ 杀虫剂马拉硫磷具有选择性, 马拉硫磷在昆虫体内转变为更 毒代谢产物, 温血动物体内的转变为无毒代谢产物 说明杀虫剂马拉硫磷选择性原理? 马拉硫磷具有生理选择性, 具有在害虫和温血动物（人体）之间代谢的差异. 干扰植物激素型除草剂：干扰植物激素型除草剂就是破坏了植物体内激素的平 衡，从而造成植物形态畸型，如茎加长、次生根及愈伤组织生长但却阻碍叶 片的发育等，严重破坏了植物的正常生理过程，最终导致植物死亡。 赤霉素、脱落酸、细胞分裂素、吲哚乙酸、乙烯。 苯氧羧酸类除草剂: 2,4-D 嘧啶胺类杀菌剂作用机制： 1. 抑制细胞壁降解酶的分泌。 2. 干扰甲硫氨酸（蛋氨酸）的生物合成。 防效：对灰葡萄孢引起的多种病害，尤其是灰霉病有特效。如嘧菌胺对苹果黑腐病、黑星病、灰霉病有优异的防效，对白粉病、柑橘树脂病、黑斑病、叶斑病有很好的防效。嘧霉胺（施佳乐）可有效防治蔬菜、果树、草莓、豆类等作物灰霉病，黄瓜、苹果、梨黑星病及苹果斑点落叶病。 芳氧苯氧类除草剂的立体选择性合成 构效关系Ar：为苯环时，应该为2,4-二氯取代或2-氯-4-三 氟甲基取代，活性最高，无取代时无活性；为杂环时，活性往往高于苯环，并且需含有吸电子取代基；手性中心：R-异构体的活性高于S-异构体；R：可以为多种基团；桥链苯环： 对位取代时活性最高，其他取代无活性。 商品化杀菌剂三唑酮（粉锈宁）的合成： A B 氟嘧菌酯特点： （1）广谱性；对藻菌纲、卵菌纲、子囊菌纲、半知菌纲的各种病害均有很好的 活性。如嘧菌酯几乎对真菌所有类别的病害都显示出很好的活性，对麦类白 粉病、麦类叶枯病、大麦网斑病、苹果黑星病、麦类赤斑病、水稻纹枯病、 水稻稻瘟病、番茄疫病、葡萄霜霉病、马铃薯疫病等具有很高的活性。其在 25g/ha剂量下对目前难于防治的藻菌纲病害-霜霉病呈卓效。 （2）高效，用量一般为20-500g/ha； （3）与现有的杀菌剂无交互抗性； （4）低毒，如嘧菌酯、苯氧菌酯、肟菌酯（Trifloxystrobin）对大鼠、小鼠的 急性毒性均为：LD505000mg/kg。 光合作用除草剂的主要结构类型：均三嗪类、苯基脲类、吡嗪类、氰基丙烯酸酯类。 芳香氨基酸生物合成抑制剂： 草甘膦：EPSP抑制剂 EPSP： 5-烯醇式丙酮酸基莽草 酸-3-磷酸合酶 ALS酶的辅因子包括：磺酰脲、咪唑啉酮、磺酰胺、嘧啶（硫）醚 要的抑制植物脂肪酸生物合成的除草剂有：芳氯苯氧类、环己二酮类。 抑制植物色素生物合成的除草剂有：二苯醚类、环状亚胺类、三唑啉酮与四唑啉酮。【环状亚胺类：氯肽亚胺、丙炔氟草胺、氟胺草酯、吲哚酮草酯；三唑啉酮类：唑酮草酯、磺酰唑草酮；吡唑类：异丙吡草酯、吡草醚；嘧啶类：氟丙嘧草酯、双