两高司法解释培训课件.ppt

第一百四十二条　生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 　　本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。。 * 2018-12-16 （二）《解释》的主要内容 《解释》共分八条。规定了生产、销售 假药“足以严重危害人体健康”的认定标准； 生产、销售假药罪的其他两个量刑幅度 的适用标准；生产、销售劣药罪的两个量刑 幅度的适用标准；医疗机构实施的销售假药 、劣药行为如何定性处理；以生产、销售假 药罪、生产、销售劣药罪共犯论处的情形； 竞合犯罪的处理；特定时期生产、销售特定 假劣药从重处罚；司法解释的效力等。 * 2018-12-16 重点内容： （一）修改生产、销售假药罪“足以严重危害人体健康”的认定标准，增加了没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号而生产处方药等情 形，使认定生产、销售假药罪更具有可操作性。　 （二）对假、劣药造成的危害后果新增了器官组织损伤、功能障碍的规定，基本解决了司法实践中认定困难的问题。 （三）规定了医疗机构知道或者应当知道是假药、劣药而使用或者销 售，以销售假药罪、销售劣药罪追究刑事责任。　 （四）规定了为生产、销售假药、劣药的犯罪分子提供帮助或者方便条件的行为，例如邮寄、广告行为等，以共犯论处。 （五）规定在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重 处罚。 * 2018-12-16 两高司法解释全文（共八条） 为依法惩治生产、销售假药、劣药犯罪，保障人民群众生命健康安全，维护药品市场秩序，根据刑法有关规定，现就办理此类刑事案件具体应用的若干问题解释如下： * 2018-12-16 第一条 生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”： 　　（一）依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的； 　　（二）属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的； 　　（三）以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的； 　　 * 2018-12-16 （四）属于注射剂药品、急救药品的； （五）没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的； （六）其他足以严重危害人体健康的情形。 　　对前款第（一）项、第（六）项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。 链接：急救药品 * 2018-12-16 关于印发《吉林省个人设置门诊部、诊所等医疗机构常用和急救药品目录（试行）》的通知(吉卫联发〔2008〕37号)) 各市州卫生局、食品药品监督管理局： 　　为进一步规范用药管理，防止药物滥用，保障人民用药安全，维护人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》等有关法律法规的要求，省卫生厅会同省食品药品监督管理局共同制定了《吉林省个人设置门诊部、诊所等医疗机构常用和急救药品目录（试行）》（以下简称《目录》）。现印发给你们，并就有关事项通知如下，请一并执行。 　　一、本药品《目录》适用于个人设置的门诊部、诊所、卫生所（室、站），不含村卫生所（室、站）或乡镇卫生院设置的分支机构。此类医疗机构如果为劳动和社会保障部门指定的医保定点医疗机构，按医保用药的有关规定执行。 　　二、个人设置门诊部、诊所、卫生所（室、站）行医用药时，应根据需要在《目录》内选择购进和使用药品，不得配备《目录》规定以外的其他药品，药品生产、经营企业也不得向上述医疗机构销售《目录》规定以外的其他药品。 　　三、对从2008年8月1日起超范围购进药品，从2008年10月1日起超范围使用药品上述医疗机构，视其情节轻重，由卫生行政部门、食品药品监督管理部门在各自的职责范围内依法予以查处。 　　四、各级卫生、食品药品监督管理部门要加强对个人设置门诊部、诊所用药的监督，切实保障人民群众用药合理、安全。要做到凡是二类精神药品和麻醉药品处方要保存三年。 附件：吉林省个人设置门诊部、诊所等医疗机构常用和急救药品目录（试行）