南昌大学有机化学10-11 醇你、醚、酚.pptVIP

2)、硝化：苯酚易被氧化，用硝酸硝化一般产率偏低 3）、磺化：可逆，可以用做保护基 4）、付氏烷基化、酰基化反应 5）、Kolbe 和Reimer-Tiemann反应 6）、亚硝化、重氮盐偶合反应 对位产物 * * 第十章：醇、醚、酚 第一节：醇 1、结构与命名 醇的官能团为羟基，O原子为SP3杂化，分子极性较强，按羟基所连接的烷基可以分类为1o、2 o、3 o级醇（伯、仲、叔）。 普通命名： 系统命名： 选含羟基的最长的碳链为主链，从羟基一端开始编号，其它同烷烃的命名 二、醇的物理性质 沸点：高于同分子量的烃、卤代烃；同分子量下，随支链的增加沸点降低。 溶解性：C1-C3与水混溶，同分子量下支链多，水溶性好；良溶剂。 三、醇的化学性质 1、酸碱性 2、亲核取代反应 1）与HX的反应 烷基的影响 ： 某些醇与卤化氢的反应挥发生重排： 氢卤酸的影响 ： 2）、醇与浓H2SO4的反应 可能的反应机理： 2o, 3o及空阻大的1o醇不能生成醚,有时可用于制备烯烃 3）、与SOCl2、PCl3、PBr3、PCl5的反应 4)、与磺酰氯的反应 对甲苯磺酸基是个很好的离去基团，利用此反应可以用醇为原料合成卤代烃 3、消除反应：E1机制，扎伊切夫规则，重排 消除反应得到取代较多的烯烃，称为扎伊切夫规则 4、酯化反应 5、醇的氧化反应 1）、用KMnO4，M