NLRP3炎症小体在动脉粥样硬化相关细胞中作用的研究进展.PDFVIP

中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１６Ｆｅｂ；３２（２）：１６３～９ ·１６３· 网络出版时间：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１５５７．００８．ｈｔｍｌ　网络出版地址：２０１６－１－２５１５：５７ ＮＬＲＰ３炎症小体在动脉粥样硬化相关细胞中作用的研究进展 １，２ ２ 卞　芳 ，金　肆 （１湖北文理学院附属襄阳市中心医院药学部，湖北襄阳　４４１０００；２华中科技大学同济医学院基础医学院药理学系， 药物靶点研究及药效学评价湖北省重点实验室，湖北 武汉　４３００００） ［３］ ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１６．０２．００４ 出 。该蛋白复合体包含一个ＰＲＲ，以ＮＬＲｓ和ＡＩＭ２样受 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１６）０２－０１６３－０７ 体［ａｎａｂｓｅｎｔｉｎｍｅｌａｎｏｍａ２（ＡＩＭ２）ｌｉｋｅｒｅｃｅｐｔｏｒ］家族为代 中国图书分类号：Ｒ０５；Ｒ３２９．２４；Ｒ３６４．５；Ｒ３９２．１２； 表。ＮＬＲｓ是一种进化上高度保守的胞质受体家族，其结构 Ｒ５４３５０２２ 为：中间是 ＮＯＤ（ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｂｉｎｄｉｎｇａｎｄｏｌｉｇｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ， 摘要：炎症小体是一种调控ＩＬ１ 产生的大分子多蛋白复合 ＮＡＣＨＴ）结构域，能介导自身寡聚反应；Ｎ端是热结构域 β 体，在动脉粥样硬化（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＡＳ）病变发生发展中发 （ｐｙｒｉｎｄｏｍａｉｎ，ＰＹＤ）或ｃａｓｐａｓｅ募集结构域（ｃａｓｐａｓｅｒｅｃｒｕｉｔ 挥重要作用。ＮＬＲＰ３炎症小体是目前研究最为深入和广泛 ｍｅｎｔｄｏｍａｉｎ，ＣＡＲＤ），可介导下游信号转导；Ｃ端为亮氨酸 的炎症小体类型。该文主要通过总结ＡＳ相关细胞（内皮细 富集结构域 （ｌｅｕｃｉｎｅｒｉｃｈｒｅｐｅａｔ，ＬＲＲ），用于识别配体。目 胞、巨噬细胞、血管平滑肌细胞）与ＮＬＲＰ３炎症小体之间的 前为止，ＮＬＲ基因在人类发现有２３种，小鼠中有３４种，根据 关系来探讨ＮＬＲＰ３炎症小体在ＡＳ病变发生发展中的作用。 系统进化分析ＮＡＣＨＴ结构域，将人ＮＬＲ划分为３个家族［３］ （Ｆｉｇ１）：ＮＯＤｓ家族，包括 ＮＯＤ１２、ＮＯＤ３／ＮＬＲＣ３、ＮＯＤ４／ 关键词：ＮＬＲＰ３炎症小体；ＩＬ１；动脉粥样硬化；内皮细胞； ＮＬＲＣ５、ＮＯＤ５／ＮＬＲＸ１和 ＣＩＩＴＡ；ＮＬＲＰｓ／ＮＡＬＰｓ家族，包括 β 巨噬细胞；血管平滑肌细胞 ＮＬＲＰ１１４；ＩＰＡＦ家族，包括 ＮＬＲＣ４／ＩＰＡＦ和ＮＡＩＰ。ＡＩＭ２样 受体家族蛋白结构为：Ｎ端是ＰＹＤ，Ｃ端有一个或两个 ＨＩＮ 　　炎症反应是组织受到病原感染、外伤等刺激后产生的病 ２００（ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎｉｎｄｕｃｉｂｌｅｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎｓｗｉｔｈ ２００ａｍｉｎｏａｃｉｄｒｅｐｅａｔ）ＤＮＡ结合域，也称为 ＰＹＨＩＮ家族 理生理反应。通常情况下，炎症反应是先天免疫系统为清除