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- 2018-12-20 发布于湖北
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(一轮复习)伴性遗传市级公开章节
XY型与ZW型比较 3.伴X遗传的规律及其应用 雌性个体基因型: XBXB XBXb XbXb 雄性个体基因型: XBY XbY 亲本组合类型 1. XBXB× XBY 雌雄全为显性 2. XBXB × XbY 雌雄全为显性 3. XBXb × XBY 雌全显,雄性中显:隐=1:1 4. XBXb × XbY 雌雄中显:隐=1:1 5. XbXb × XBY 雌全显,雄全隐 6. XbXb × XbY 雌雄全隐 6.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB、Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是 A、雌雄各半 B、全为雌猫或三雌一雄 C、全为雌猫或全为雄猫 D、全为雄猫或三雄一雌 可判断为X染色体的显性遗传病的是 可判断为X染色体的隐性遗传病的是 可判断为Y染色体遗传的是 可判断为常染色体遗传的是 (1)黑鸟的基因型有 种,灰鸟的基因型有 种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是 ,雌鸟的羽色是 。 (3)两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基因型为 。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、 灰色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基 因型为 ,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。 [答案] (1)6 4 (2)黑色 灰色 (3)AaZBW AaZBZB (4)AaZbW AaZBZb 3∶3∶2 人的X染色体和Y染色体大小、 形态不完全相同,但存在着同 源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ), 如图所示。下列有关叙述中错误的是 ( ) A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定 答案:D 回答下列有关遗传的问题: (1)下图为某家族两种遗传病系谱图,该图不慎被撕破,留下的残片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭无乙病史。(甲病相关基因用A、a表示;乙病相关基因用B、b表示) ①下列属于该家族系谱图碎片的是 。 ②Ⅲ9的基因型是 。 ③Ⅲ11与正常男性结婚,子女中患病的可能性是 。 (2)某中学生物兴趣小组开展研究性学习。 ①A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病 情况进行调查。假设调查人数共2 000人(男性1 000人,女性1 000人),调查结果发现有色盲患者15个(男性14 人,女性 1 人 ),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是 。 ②B小组想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是 。 ③C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。其病因与双亲中的 方有关。 [答案] (1)①C ②aaXBXb或aaXBXB ③0 (2)①1.8% ②红绿色盲患者家庭 ③母 ★基因位置的确认(确认基因位于常染色体还是X染色体) (1)通过一次性杂交实验确认基因位置 若通过一次杂交实验,鉴别某等位基因是在常染色体 还是在 X 染色体上,应选择的杂交组合为:隐性性状 的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交——若基因位 于 X 染色体上,则杂交子代中凡雄性个体均为隐性性 状(与母方同),凡雌性个体均为显性(与父方同)即 若杂交子代雄性中有显性性状或雌性中有隐性性状即 可否认伴X遗传,从而确认基因在常染色体上。 (2)通过正反交确认基因位置 亲本组合:具相对性状的纯种亲本进行正交和反交 若基因在常染色体上,则正反交结果一致, 若基因在X染色体上,则正反交结果不同,依此可通过正反交实验结果是否一致确认基因位置。 亲本:XaXa(♀)×XAY(♂) 子代: XAXa XaY (显性♀) (隐性♂) 亲本
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