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- 2018-12-21 发布于浙江
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病因 1 原发性:原发于肾小球本身的疾病,可能与体液及细胞免疫因素有关。 2 继发性:继发于全身系统疾病或先天性遗传疾病,如系统性红斑狼疮、糖尿病、过敏性紫癜等,先天遗传病如Alport综合征即 遗传性肾炎等 临床表现 三高一低 大量蛋白尿 低蛋白血症 水肿 高脂血症和高血压 并发症 、 1.感染 通常在激素治疗时无需应用抗生素预防感染,否则不但达不到预防目的,反而可能诱发真菌二重感染。一旦发现感染,应及时选用对致病菌敏感、强效且无肾毒性的抗生素积极治疗,有明确感染灶者应尽快去除。严重感染难控制时应考虑减少或停用激素,但需视患者具体情况决定。 2.血栓及栓塞并发症 一般认为,当血浆白蛋白低于20g/L(特发性膜性肾病低于25g/L)时抗凝治疗可给予肝素钠(也可选用低分子肝素)皮下注射或口服华法林。抗凝同时可辅以抗血小板药,如双嘧达莫或阿司匹林口服。对已发生血栓、栓塞者应尽早(6小时内效果最佳,但3天内仍可望有效)给予尿激酶或链激酶全身或局部溶栓,同时配合抗凝治疗,抗凝药一般应持续应用半年以上。抗凝及溶栓治疗时均应避免药物过量导致出血。 3.急性肾衰竭 NS并发急性肾衰竭如处理不当可危及生命,若及时给予正确处理,大多数患
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