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第一章 基本框架 概念: 1.热力学标准态;状态函数;内能U; 热Q; 功W 2.热效应;焓(变) (H, △H, △rHθ, △rHθm, △fHθm) 3.吉布斯自由能(G, △G, △rGθ, △rGθm, △fGθm) 4.熵(Sθm, △rSθm ) 4.一元弱酸弱碱的电离平衡: c (H+)= { Ka. c(HA) }1/2 第四章 电化学原理及应用 1.原电池(△G<0) 组成;正负极反应及配平;书写符号;电极类型;电对书写 2. 电极电势E?及电动势E 标准氢(甘汞)电极;无加和性与方程式书写无关;介质酸碱性有关 3. Nernst方程意义,正确书写及应用 a O + z e - = b R (R=8.315 J · K -1 ·mol-1 ;F = 96,485 C · mol-1 ;T=298.15K) (3)氧化还原反应进行的次序 反应首先发生在电极电势差值较大的两个电对之间 4. 电动势E与△G的关系 5.电极电势的应用 1.波尔理论:定态假设;轨道假设;跃迁假设 2.微观粒子的波﹑粒二象性: λ= h/p =h/mv; 波恩的统计解释; 概率波 3.电子运动的三大特性: 能量量子化;波粒二象性;统计性 4.薛定谔方程与波函数y: 波函数 = 薛定锷方程的合理解 = 原子轨道 概念意义;s,p轨道角度分布图(形状特点及描述) 5.电子云 y2与波函数y: 概念意义; s,p电子云角度分布图(形状特点及描述) 电子云与原子轨道角度分布图区别 6.四个量子数 n, l, m, ms:取值,意义 7. 核外电子排布: (1)三原则:泡利不相容;能量最低;洪特规则 (2)电子进入能级顺序及电子分布式:重点4,5周期 8. 周期系与元素性质: (1)外层电子构型与周期表中的位置 (2)有效核电荷数,原子半径,电负性 第六章 化学键与分子结构 1.离子键:本质,特征 2.价键理论 理论要点,共价键本质特征, ?键和?键,键参数 3.杂化轨道理论与分子构型 理论要点; sp, sp2,sp3,不等性sp3杂化:分子构型及书上实例 4.分子间力和氢键 (1)共价键极性与分子极性(电偶极矩p与分子构型) (2) 色散力,诱导力,取向力 (3)氢键:特征;存在条件;对物性影响 ?键与?键的对比表 第八章 大气污染与水污染 大气污染物及其防治 水污染: 沉淀法水处理相关,沉淀溶解平衡应用 1×10-5 mol/L 结束语 * 化学反应 能否发生(反应方向) 能量转换(热效应) 反应限度(化学平衡) 反应速率 反应机理 化学热力学 化学动力学 反应的可能性 反应的现实性 体系 境 敞开体系 封闭体系 孤立体系 物质交换 能量交换 性质 深度.广度 状态函数 环 状态 物理.化学 热力学第一定律 ?U = Q ? W 过程函数 热力学第二定律 封闭体系:?G 0, 自发过程 孤立体系: ?S 0, 自发过程 热力学第三定律 T=0 K, 纯物质完整晶态, 混乱度最小,S= 0 -ΔGT,P=(W有用) 最大 计算: 1.盖斯定律 ΔrHθm (T)=∑ vBΔfHθm(B,T) 2.吉布斯-赫姆霍兹公式: ΔG(T)=ΔH(T)-TΔS (T) T转 3. ΔrG?m(298.15K)= ∑ v B Δf G ?m (B,298.15K) 4. ΔrS? m (298.15K)=∑ v B S m ? (B,298.15K) 5. (1)ΔfH?m 、ΔfG?m单位是 kJ·mol-1 ,Sm?(T)的单位是 J·K- 1· mol-1 ; (2) 参考态单质ΔfH?m =0;ΔfG?m =0; Sm?(T) ≠0。 第三章 基本知识点及要求 1.道尔顿分压定律: pi = p总 xi 2.平衡常数: (1)气相反应: Kp, Kθ (注意单位) (2)溶液反应: αB, Kc, Kθ (3)意义及书写注意事项 (4)多重平衡规则: Kθ= Kθ1. Kθ2 3.化学反应等温方程式: (1) ΔrG?m(T) = -RTlnK?(T) (2
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