大学有机化好学04第四章环烃
* 芳香烃 * (2)加成反应 加氢 加氯 * 芳香烃 * (3)氧化反应 侧链氧化:在过量氧化剂存在下,无论支链长短,最后都氧化成苯甲酸(说明???的活泼性)。 加热条件下,苯环不被高锰酸钾等强氧化剂氧化 叔碳不被氧化 * 芳香烃 * 环的破裂:较高温度和特殊氧化剂作用下, 苯被空气中的氧氧化开环。 * 芳香烃 * (4)烷基侧链的卤代 * 芳香烃 * 氯代反应反应机理 Cl2 2Cl ? + Cl ? + HCl + Cl2 + Cl ? h? 苄基自由基比较稳定 * 芳香烃 * 4、苯环上取代基的定位规律 取代基的定位效应 理论上 40% 40% 20% 实际结果并非如此,亲电试剂的位置与原取代基电子效应与空间效应有关。 (苯环上的亲电取代反应) * 芳香烃 * A. 烷基苯的取代反应 实验现象: B. 硝基苯的取代反应 硝化反应的活性:甲苯 苯
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