青篙素类抗疟药的作用机制-中国寄生虫学与寄生虫病杂志.PDF

中国寄生虫学与寄生虫病杂志2001年6月第19卷第3期 Ch且nJPeresitolPeresitCHs2001-06,Vol.19,No3:182^-185 文章编号:1000-7423(2001)-03-0182-04 【综述 】 青 篙 素 类 抗 疟 药 的 作 用 机 制 霍 自立 肖树华 中图分类号:R978.613 文献标识码:A 70年代，我国学者自中草药黄花篙中分离出抗 不足的伯氏疟原虫抓喳抗性株对青篙素不敏感，而 疟药青篙素之后，又陆续合成了篙甲醚、青篙玻醋 富含疟色素的恶性疟原虫氯座抗性株和伯氏疟原虫 和双氢青蓄素等有效衍生物。这类药物的问世，在 对青篙素均较为敏感川。氛哇对血红素具有较强的 抗疟药物研究史上树立了新的里程碑。在目前疟原 亲和力，它通过竞争血红素，拮抗青篙素的抗疟作 虫对传统抗疟药普遍产生抗性情况下，青篙素类抗 用。氯喳能介导疟色素颗粒聚集，而青篙素则能抑 疟药投人使用十余年，迄今尚未见抗药性出现，故 制这一积聚