Q_MA1XA7483 004-2018噬菌蛭弧菌.pdf

Q 镇江渔仁堂生物科技有限公司企业标准 Q/MA1XA7483 004-2018 噬菌蛭弧菌 2018-11-02 发布 2018-11-10 实施 镇江渔仁堂生物科技有限公司 发布 Q/MA1XA7483 004-2018 前 言 本公司生产的噬菌蛭弧菌为确保产品质量，根据有关法律法规要求，参照同行业同类产品标准特制 定本企业标准。 本标准是组织生产、交货验收、质量检验的依据。 本标准由镇江渔仁堂生物科技有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人：丁佐芳。 本标准于2018年11月02日首发,2018年11月10日实施。 2 Q/MA1XA7483 004-2018 噬菌蛭弧菌 1 范围 本标准规定了噬菌蛭弧菌制剂的要求、检验方法、检验规则、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用 于本公司生产的以噬菌蛭弧菌为主的水产养殖水体净化调节产品。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用 于本标准。 GB/T191-2008 包装储运图示标志 JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则国家质检总局第75号令 定量包装商品计量监督管理办法 3 剂型 产品为液态。 4 要求 4.1 感官要求 产品为无色透明液体。 4.2 技术指标 每毫升产品含噬菌蛭弧菌不少于1×10cfu ，以噬菌斑计 。4 4.3 净含量 应符合[2005]第75号 《定量包装商品计量监督管理办法》的要求。 5 试验方法 5.1 感官检验 采用目测、鼻嗅。 5.2 噬菌蛭弧菌的检验 按附录A执行。 5.3 净含量的检验 按JJF1070进行。 6 检验规则 6.1 组批及抽样 6.1.1 组批 以同一投料、同一工艺、同一班次、生产的同品种、同规格的产品为一批，不足300kg作为一批。 6.1.2 抽样 每批产品最小包装单位数开立方乘以3倍。每个包装单位取样量不少于30g。 3 Q/MA1XA7483 004-2018 6.2 出厂检验 6.2.1 检验项目 感观性状、菌数、净含量。 6.2.2 判定方法 以本标准的有关试验方法和仪器为判定方法和依据，对抽取样品按检验项目进行检验。检验结果如有一 项不符合本标准要求时，应重新加倍抽样进行复检，复检结果如有一项不符合本标准要求时， 则判定 该产品为不合格产品，不能出厂。 6.3 型式检验 6.3.1 有下列情况之一，应进行型式检验 a) 更改了主要原辅料、生产工艺； b) 产品停产6个月以上，恢复生产时； c) 出厂检验结果与上次型式检查有较大差异时； d) 产品质量管理部门提出要求时。 6.3.2 型式检验项目 包括本标准要求项下的全部项目。 6.3.3 取样方法 在出厂检验合格的产品中，按6.1.2所述的方法进行取样。 6.3.4 判定方法 以本标准的有关试验方法和要求为判定方法和依据。检验结果如有一项指标不符合本标准规定时， 应 加倍抽样进行复检，复检结果如有任何一项不符合本标准规定的，则判型式检验不合格。 7 标签、使用说明书 按GB191 包装储运图示