遗传的染止色体学说、性染色体与伴性遗传.pptVIP

【解析】　致病基因的根本来源是基因突变；人群中的发病率，需要随机调查统计人群中的患者比例，不能只对患者家族进行调查；从患者和双亲的表现型综合分析，此病可能是常染色体隐性遗传病，也有可能是伴X染色体隐性遗传病，而且伴X染色体隐性遗传病的概率更大；如果是常染色体隐性遗传病，Ⅲ-1(Aa)与Ⅲ-2(Aa)再生育正常男孩的概率是3/8，如果是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1(XAY)与Ⅲ-2(XAXa)再生育正常男孩的概率是1/4。 【答案】　C 变式训练 (2013·金丽衢联考)如图是人类遗传病系谱 图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能 是(　　) ①Y染色体上的基因　②常染色体上的显 性基因　③常染色体上的隐性基因　④X染色体上的显性基因　⑤X染色体上的隐性基因 A．①②　　　　　　　　　B．②③ C．③④ D．①⑤ 解析：选A。由于母亲是纯合子，经过分析，只有A是可 能的。 易错辨析?技法提升 易错警示 混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。 (1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是________；