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336 LabeledImmunoassays&ClinMed,Oct.2011,Vol.18,No.5
这一亚组分是由各种糖份附着在 Hb分子上而形成 示免疫比浊法与 HPLC法检测 HbAlc的相关性良
的。HbA1c通过葡萄糖与成年人 Hb(HbA)的 链 好,结果无显著性差异(P>0.05),提示两者的检测
β
末端氨基的非酶反应分 可逆转,产生不稳定的 能力基本相同,且免疫比浊法在检测HbA1c结果的
①
HbA1c,并在 反应中缓慢地重新排列以产生稳定 准确性具有良好的溯源性。HPLC法需要特定的仪
②
的HbA1c。 器,操作比较费时费力;与其相比,免疫比浊法检测
在红血球中,稳定的HbA1c的相对数量的HbA HbA1c的方法更为简单、方便、快速,不需要额外添
随着血糖平均浓度而增加。红血球的寿命约为100 加仪器,为临床提供了一种快速、准确、可靠、简便的
~120天,因此限制了向稳定 HbA1c的转变。其结 常规方法,在临床应用中有着更为广阔的前景。
果是HbA1c反应出之前2~3个月的平均血糖水平。 参考文献:
因此,HbA1c适用于监控糖尿病的长期血糖控制,而 [1]张秀明,李健斋,魏明竞,等.现代临床生化检验学[M].北京:人
与血糖的短期波动无关[3]。 民卫生出版社,2001:104105.
本次实验结果显示:免疫比浊法测定 HbAlc有 [2]刘英,张辉敏.糖化血红蛋白分析仪应用能力评价[J].预防医学
情报杂志,2008,2(24):8487.
着很好的精密度;在3%~15%的HbAlc浓度范围存
[3]何英武.糖化血红蛋白测定的研究新进展[J].当代医学,2008.4
在良好的线性;黄疸、脂血及类风湿因子等影响因素
(139):5859.
对本法无明显干扰;阳性率为73.7%;可满足临床需 [4]GremmelsHD,RichterA,Watzkel.Evaluationofthehemoglobin
要。作为HbA1c检测的金标准,HPLC检测法一直 AlcanalyzerTOSOHHLC723G7[J].ClinLab,2003,49:243.
床
是临床上最具应用价值、最准确的方法[4]。本文显 临 (陈泮藻编辑)
与
析
IFCC参考方法对两种测量系统GGT结果
分
正确性的验证
疫
陈宝荣,孙慧颖,邵 燕,胡 滨,陈 琦
(北京航天总医院检验科,北京100076)
免
摘要:采用IFCC参考方法和A、B两厂家测量系统(以下简称方法),同时测量20份不同浓度的新鲜单人份血清、ERM
记
AD452(有证酶参考物质)、RELA(Ringtrial,国际参考实验室室间质量评价
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