高分子化时学第二章.ppt

第二例中羧基数与羟基数相等 即达到较高反应程度，才有交联固化的危险。 代入（7-38），得 c. Carothers方程在线形缩聚中聚合度计算的应用 重排 得 2)脲醛树脂(urea-formaldehyde resins) f=4 f=6 与甲醛反应 控制问题 p：由pH和温度控制 反应速率：酸度 固化：加酸性催化剂，并加热 预聚物: 各种甲醇脲 (较少) 亚甲基桥 醚氧桥 + 酚醛 脲醛 树脂 填料 + 助剂 塑料 氨基树脂 彩色制品 产量占热固性聚合物之首 涂料、粘合剂、层压塑料 特点：强度大、刚性好、尺寸稳定、耐热、无冷流等 3)醇酸树脂(alkyd resin) 加二元醇(甚至一元酸)，以降低体型结构的交联密度 (亚麻仁油酸) 3. 结构预聚物(structoset prepolymer) 比较新颖的热固性聚合物大多是基团结构比较清楚的特殊设计的预聚物。这类预聚物具有特定的端基或侧基，故称做结构预聚物。 结构预聚物多半是线形低聚物，分子量从几百到5000不等，合成时一般也应用线形缩聚原理来控制分子量。 结构预聚物本身一般不能交联固化。第二阶段成型时，须另加催化剂或其他反应性物质。 与无规预聚物相比,结构预聚物有许多优点,预聚阶段、交联阶段,以及产品结构都容易控制。 1)环氧树脂(Epoxy resins) 不饱和聚酯树脂、环氧树脂、聚氨酯都是重要 的结构预聚物。 n=0