保健食敏品审评规定.pptVIP

原料管理 审评规定 审评结论及判定依据 一、原料管理 原料管理 第五十九条 保健食品的原料是指与保健食品功能相关的初始物料。保健食品的辅料是指生产保健食品时所用的赋形剂及其他附加物料。 第六十条 原料和辅料应符合国家标准和卫生要求。如无国家标准，应当提供行业标准或自行制定的质量标准，并提供与该原料和辅料相关的资料。 原料管理 第六十二条 国家食品药品监督管理局和国家有关部门规定的不可用于保健食品的原料和辅料、禁止使用的物品不得作为保健食品的原料和辅料。 第六十三条 国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料可以作为保健食品的原料和辅料。 原料管理 真菌类保健食品申报与审评规定（试行） 定义：利用可食大型真菌或小型丝状真菌的子实体或菌丝体生产的保健食品。目前发酵类食品很多，那么我们如何区分哪些是真菌类保健食品，哪些不是真菌类保健食品呢？我们主要看其终产品里是否含有真菌及其菌丝体. 要求：真菌类保健食品必须安全可靠,即食用安全，无毒无害，生产用菌种的生物学、遗传学、功效学特性必须明确和稳定。 除长期袭用的可食真菌的子实体及其菌丝体外，可用于保健食品的真菌菌种名单由国家食品药品监督管理局公布。 可用于生产保健食品的真菌菌种有11种 酿酒酵母 产朊假丝酵母 乳酸克鲁维酵母 卡氏酵母 蝙蝠蛾拟青霉 蝙蝠蛾被毛孢 灵芝 紫芝 松杉灵芝 红曲霉 紫红曲霉 原料管理 真菌类保健食品申报与审评规定（试行） 提交9项资料 菌种属名、种名及菌株号。菌种的属名、种名应有对应的拉丁学名； 菌种的培养条件(培养基、培养温度等)； 菌种来源及国内外安全食用资料； 菌种鉴定报告；（由确定的菌种鉴定单位提供） 菌种的安全性评价资料(包括毒力试验)。菌种及其代谢产物必须无毒无害，不得在生产用培养基内加入有毒有害物质和致敏性物质。有可能产生抗菌素、真菌毒素或其他活性物质的菌种还应包括有关抗菌素、真菌毒素或其他活性物质的检测报告； 菌种的保藏方法、复壮方法及传代次数； 驯化、诱变的方法及驯化剂、诱变剂等资料； 生产企业的技术规范和技术保证； 生产企业符合《保健食品生产良好规范》的证明文件 。 原料管理 真菌类保健食品申报与审评规定（试行） （续） 如使用外购的菌粉，上述的9项资料可由菌粉提供方提供复印件，并提供供销凭证。 用《可用于保健食品的真菌菌种名单》之外的真菌菌种，还应提供菌种具有功效作用的研究报告、相关文献资料和菌种及其代谢产物不产生任何有毒有害作用的资料。国家局将先对菌种的食用安全性和功能依据进行审评。 如为菌丝体，应以实际种名加菌丝体命名（原料和产品） 经过基因修饰的菌种不得用于生产保健食品 原料管理 真菌类保健食品申报与审评规定（试行） （续） 对试制真菌类保健食品场所的生产条件有相应的规定 《保健食品良好生产规范》(GMP)。 危害分析关键控制点(HACCP)质量保证体系。 具备中试生产规模，即每日至少可生产500L的能力。 有专门的厂房或车间，有专用的生产设备和设施 菌种有专人管理，由具有中级以上技术职称的微生物专业的技术人员负责。 制定相应的详细技术规范和技术保证。 生产用菌种及生产工艺不得变更。 原料管理 益生菌类保健食品申报与审评规定（试行） 定义：能够促进肠内菌群生态平衡，对人体起有益作用的微生态产品。 要求： 益生菌菌种必须是人体正常菌群的成员，可以是活菌、死菌或代谢产物。 益生菌类保健食品必须安全可靠，即食用安全，无不良反应；生产用菌种的生物学、遗传学、功效学特性必须明确和稳定。 原料管理 益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）（续） 可用于保健食品的益生菌菌种名单由国家食品药品监督管理局公布。 可用于生产保健食品的益生菌10种 两岐双岐杆菌 婴儿两岐双岐杆菌 长两岐双岐杆菌 短两岐双岐杆菌 青春两岐双岐杆菌 保加利亚乳杆菌 嗜酸乳杆菌 嗜热链球菌 干酪乳杆菌干酪亚种 罗伊氏乳杆菌 原料管理 益生菌类保健食品申报与审评规定（试行） （续） 提交菌种10项资料 菌种属名、种名及菌株号。菌种的属名、种名应有对应的拉丁学名。 菌种的培养条件(培养基、培养温度等)。 菌种来源及国内外安全食用资料。 菌种鉴定报告（确定的鉴定单位出具）。 菌种的安全性评价资料(包括毒力试验)。 菌种的保藏方法。 驯化、诱变的方法及驯化剂、诱变剂等资料。 以死菌和/或其代谢产物为主要功能因子的保健食品应提供功能因子或特征成分的名称和检测方法。 生产