则为伴X染色体隐性遗传.PPT

专项考能集训(五)　伴性遗传、人类遗传病的判断 1．伴性遗传的判断 (1)常染色体遗传还是性染色体遗传的判断 统计子代群体中，同种表现型的性别比例，推断遗传类型。一般情况下，若同种表现型的性别比例均为1∶1，则说明子代性状和性别无关，属于常染色体遗传；如果性别比例不是或不全是1∶1，则为伴性遗传。 (2)已知伴性遗传，伴Y遗传的判断 统计该性状在群体中的出现情况，若仅在雄性个体表现，雌性个体不表现，且呈现亲子世代雄性个体连续相传的现象，则推断为伴Y遗传；若雌性个体也有该性状表现，则推断不是伴Y，而是伴X遗传。 (3)已知隐性遗传，常染色体隐性还是伴X染色体隐性的判断 方法一：统计群体中，表现该性状个体的雌雄比例，若雄性明显多于雌性，则可能为伴X隐性遗传。 方法二：从表现该性状的雌性个体切入，统计该个体的父本及子代中的雄性个体的表现型，如果全部表现为该性状，则为伴X染色体隐性遗传；如果统计个体中，有一个没有表现出该性状，则为常染色体隐性遗传。 (4)已知显性遗传，常染色体显性还是伴X染色体显性的判断 方法一：统计群体中，表现该性状个体的雌雄比例，若雌性明显多于雄性，则可能为伴X显性遗传。 方法二：从表现该性状的雄性个体切入，统计该个体的母本及子代中的雌性个体的表现型，如果全部表现为该性状，则为伴X染色体显性遗传；如果统计个体中，有一个没有表现出该性状，则为常染色体显性遗传。 2．人类遗传病类型的判断 遗传系谱的解题关键是判断清楚系谱图所示的遗传病的遗传方式。判断遗传病类型的一般步骤可简单表示如下： 第一步：确定和排除细胞质遗传。 依据：母亲患病，子女全部患病；母亲正常，子女全部正常。一般和父亲无关。 第二步：确认或排除伴Y染色体遗传。 依据：女性不患病，患者全是男性，且男性患者的后代中，儿子全部患病。 第三步：判断致病基因是显性基因还是隐性基因。 依据：“无中生有”为隐性遗传病；“有中生无”为显性遗传病。 第四步：确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。 依据：①隐性类型：常隐还是伴X隐性。利用“反证法”进行，从女性患者切入，观察其父其子，如其父其子都为患者，则为伴X隐性遗传病。如其父或其子中有正常的则为常染色体隐性遗传病。②显性类型：常显还是伴X显性。利用“反证法”进行，从男性患者切入，观察其母其女，如其母其女都为患者，则为伴X显性遗传病。如其母其女中有正常的则为常染色体显性遗传病。 判别顺序流程，一般是“显隐？→Y？→X？→常”。 1．下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，据图分析正确的是(　　) A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性 B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变 C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0 D．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0 解析：　由图中信息可知该病最可能为X染色体上的隐性遗传病；该家系中的致病基因来自Ⅰ2，Ⅰ2中的致病基因可能是基因突变，也可能来自她的上一代。 答案：　C 2．在右面的遗传系谱图中，不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是(　　) A．常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传 B．细胞质遗传和伴Y染色体遗传 C．伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传 D．常染色体显性遗传和伴Y染色体遗传 答案：　A 3．下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题： (1)甲病属于________，乙病属于________。 A．常染色体显性遗传病　　　 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ－5为纯合体的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自于________。 (3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是______。 解析：　(1)甲病“有中生无”且男性患者的女儿正常，可以判断为常染色体显性遗传病；乙病“无中生有”且为伴性遗传病，可以判断为伴X染色体隐性遗传病；(2)Ⅱ－5的基因型为aaXBXB或aaXBXb，为纯合体的概率是1/2，Ⅱ－6的基因型为aaXBY，Ⅲ－13的致病基因来自于Ⅱ－8号个体；(3)根据系谱中的信息可以判断出Ⅲ－10的基因型为(2/3)Aa(1/4)XBXb，Ⅲ－13的基因型为aaXbY，后代性状表现如下： 　　　Ⅲ－10　　　　　　　　　　Ⅲ－13 　(2/3)Aa(1/4)XBXb　　 　　　　　aaXbY 不患甲病：aa＝(2/3)Aa×aa＝　　患乙病：(1/4)XBXb×XbY＝ 　　　2/3×1/2＝1/3　　　　　　1/2×1/4＝1/8 患甲病：1－1/3＝2/3