微生物标本采集标.ppt

痰培养标本的采集规范 痰是最方便和无创伤性病原学诊断标本，但咳痰易遭口咽部细菌污染。因此痰标本质量好坏、送检及时与否、实验室质控如何，直接影响细菌的分离率和结果解释，必须加以规范。 对于社区获得性肺炎和医院获得性肺炎的诊断 (1)采集：须在抗生素治疗前采集标本。嘱病人先行嗽口，并指导或辅助病人深咳嗽，留取脓性痰送检。无痰病人检查分支杆菌和卡氏肺孢子虫可用高渗盐水雾化吸人导痰。真菌和分支杆菌检查应收集3次清晨痰标本；对于通常细菌，要先将标本进行细胞学筛选，1次即可。 (2)送检：尽快送检，不得超过2h。延迟送检或待处理标本应置于4t保存(疑为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌感染不在此列)，保存标本应在24h内处理。 (3)实验室处理：挑取脓性部分涂片作革兰染色，镜检筛选合格标本(鳞状上皮细胞10个／低倍视野、多核白细胞25个／低倍视野，或二者比例1：2．5)。以合格标本接种于血琼脂平板和巧克力平板两种培养基，必要时加用选择性培养基或其他培养基。用标准4区划线法接种作半定量培养。涂片油镜检查见到典型形态肺炎链球菌或流感嗜血杆菌有诊断价值。 1、痰培养标本采集的规范 2．检测结果(通常细菌、非典型病原体)诊断意义的判断： (1)确定：①血或胸液培养到病原菌；②经纤维支气管镜或人工气道吸引的标本培养到病原菌浓度≥ ++、支气管肺泡灌洗液(BALF)标本≥+—++、防污染毛刷样本(PSB)或防污染BAL标本≥ +；③呼吸道标本培养到肺炎支原体或血清抗体滴度呈4倍增高；④．血清肺炎衣原体抗体滴度呈4倍或4倍以上增高；⑤血清嗜肺军团菌直接荧光抗体阳性且抗体滴度4倍升高。 (2)有意义：①合格痰标本培养优势菌中度以上生长≥+++；②合格痰标本少量生长，但与涂片镜检结果一致(肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌)；③人院3天内多次培养到相同细菌；④血清肺炎衣原体抗体滴度增高≥ 1：32；⑤血清嗜肺军团菌试管凝集试验抗体滴度一次升高达1：320或间接荧光试验)1：256或4倍增高达1：128。 (3)无意义：①痰培养有上呼吸道正常菌群的细菌(如草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、非致病奈瑟菌、类白喉杆菌等)；②痰培养为多种病原菌少量(+++)生长；③不符合(1)、(2)中的任何一项。 二、HAP的病原学诊断 与CAP的要求与步骤相同。必须 特别强调：①准确的病原学诊断对HAP处理的重要性甚过CAP。②HAP患者除呼吸道标本外常规作血培养2次。 ③呼吸道分泌物细菌培养尤需重视半定量培养。HAP特别是机械通气患者的痰标本(包括下呼吸道标本)病原学检查存在的问题不是假阴性，而是假阳性。培养结果意义的判断需参考细菌浓度。此外，呼吸道分泌物分离到的表皮葡萄球菌、除奴卡菌外的其他革兰阳性细菌、除流感嗜血杆菌外的嗜血杆菌属细菌、微球菌、肠球菌、念珠菌属和厌氧菌临床意义不明确。 ④在免疫损害宿主应重视特殊病原体(真菌、卡氏肺孢子虫、分支杆菌、病毒)的检查。 ⑤为减少上呼吸道菌群污染，在选择性病例应采用侵袭性下呼吸道防污染采样技术。 ⑥在ICU内HAP患者应进行连续性病原学和耐药性监测，指导临床治疗。 ⑦不动杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、沙雷菌、肠杆菌属细菌、军团杆菌、真菌、流感病毒、呼吸道合胞病毒和结核杆菌可以引起HAP的暴发性发病，尤应注意监测、追溯感染源、制定有效控制措施。 分枝杆菌培养标本 标本可能具有高度传染性病原菌 患者于清晨以开水刷牙漱口后，从肺深部咳出痰液最佳 痰液必须连续分别收集3天标本 20-25ml胃抽取液标本中须添加胃酸中和剂碳酸钠100mg，四小时内送交实验室，连续分别收集3天标本 以湿热的3%高张生理盐水气雾吸入15分钟，刺激引起咳嗽 -标本呈水样状，必须注明“诱导”痰液 所有标本置于4℃保存待送 涂片抗酸染色是快速诊断分枝杆菌感染的方法 重复诱导性咳痰诊断肺结核涂片与培养结果比较 标本数 1 2 3 4 AFB涂片 64 81 91 98 AFB培养 70 91 99 100 诱导性咳痰（阳性率） Int J Tuberc Lung Dis. 2001 Sep;5(90)855-60 尿培养标本的采集规范 尿路感染概述 尿路感染：由细菌直接侵袭尿路引起的非特异性感染 是最常见的泌尿系疾病之一 是成年人最常见的感染性疾病之一 男性少发，女：男≈10：1 未婚少女发病率2%，已婚女性5%，孕妇7%，老年10% 分类： 上尿路感染：主要是肾孟肾炎 下尿路感染：主要是膀胱炎 诊断尿路感染最常用的方法是进行尿液标本的细菌学检查，主要致病菌可因尿路感染的原因不同而有所不同 尿路感染的原因及常见病原菌 感染原因?