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第十章 醇、酚、醚 Alcohol, Phenol and Ether 10.1 醇的结构分类和命名 10.1.3醇的命名 10.3.1醇的酸性与碱性 10.3.4卤化作用（C—O断裂，取代反应） 实例1 10.4 重要醇（自学） 10.5.2分类 2、硝化反应 3、磺化反应 4、与甲醛的缩合反应 6、烷基化、酰基化 1、结构 10.11.5 1,2-环氧化合物的开环反应 2 碱性开环反应类似SN2的反应历程，亲核试剂连在空间位阻小的一侧。 氧化反应 下页内容：命名 下页内容：命名的实例 下页内容：制备 N 平衡 与金属Al： （4）、分子内脱水： Lucas（卢卡斯）试剂对醇的鉴别： 2 卡宾的反应 1） 与碳碳双键的加成 卡宾在烯烃存在下，可与双键加成得到环丙烷的衍生物 2） 插入反应：卡宾能把自身插入到C-H键中去 单线态卡宾与烯烃加成，得到立体专一性产物。 三线态卡宾与烯烃加成，分两步进行，得到非立体专一性产物。 10.5 酚的结构、分类、命名 10.5.1 结构： OH直接与芳环相连 p-π共轭体系： 氧原子以SP2（与醇不同）杂化轨道参与成键，它的一对未共用电子的P轨道与苯环的6个P轨道平行，形成p-π共轭体系。 造成：酚具有较强酸性；C-O键难以断裂； 酚具有极高的亲电反应活性。 苯酚 一元酚 邻甲基苯酚 对硝基