常染色号体隐性病模型.pptVIP

* * 常染色体隐性病模型 现在世界上已经发现的遗传病将近4000种。在一般情况下，遗传病是与特殊的种族，部落及群体有关。例如，遗传病库利氏贫血症的患者以居住在地中海岸为多，镰状网性贫血症一般流行在黑人中，家庭黑蒙性白痴症则在东欧犹太人中间流行。患者经常未到成年就痛苦地死去，而他们的父母则是疾病的病源。我们能否尽量减少悲剧的发生？ 无论是人，还是动，植物都会将本身的特征遗传给下一代。在常染色体遗传中，后代是从双亲的基因对中各继承一个基因，形成自己的基因对（又称基因型），基因对确定了后代所表现的遗传特性。如果用A表示常染色体遗传的正常基因，a表示遗传的不正常基因，则AA,Aa,aa分别是正常人，隐性患者，显性患者的基因型。 一、问题描述： 能否控制或降低遗传病的发病率？应该采取什么措施？ 二、问题分析： 下表列出父母的基因型配对对后代基因型的影响。 从表中可见： （1）显性患者的后代不可能是正常人； （2）两个隐性患者结合，他们的后代仍 可能是显性患者； （3）隐性患者与正常人结合，其后代或 是正常人或是隐性患者。隐性患者虽然带 有不正常的基因，却不会出现显性特性， 不会受到疾病的折磨。 为降低遗传疾病的发病率，并使每个儿童至少有一个正常的父亲或母亲，可作以下规定： （1）正常人不能与显性患者结合；