临床放射生物版效应--放疗.docVIP

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临床放射生物版效应--放疗

第二章 临床放射生物学概论 放射生物学主要是研究电离辐射对生物体的作用,而肿瘤临床放射生物学是在放射生物基础理论研究的基础上,探讨人类肿瘤及正常组织在放射治疗中的放射生物学问题的学科,例如有关电离辐射是怎样使一个肿瘤消灭的以及它的过程怎样?如何提高它的效能?又如何来减少正常组织的损伤和降低全身反应等问题。其涉及范围较广,主要从以下三方面对肿瘤放射治疗产生影响:①提供了放射治疗的理论基础,如肿瘤及正常组织的增殖和修复、氧效应的影响、辐射分子生物学与肿瘤放疗的关系等;②通过放射生物学的研究有助于放射治疗中新的治疗方法的建立,如放射增敏剂和放射防护剂的应用、不同分割照射方法的建立、高LET射线的应用等;③协助确定临床放射治疗计划,如不同分割照射中和不同剂量率照射的治疗计划转换、并用化疗或放射增敏剂等。本章只简要介绍与肿瘤放射治疗关系较为密切的问题。 第一节 电离辐射对生物体的作用 一、辐射生物效应的时间标尺 要理解辐射的生物效应应首先了解辐射生物效应的时间标尺 (the time-scale of effects in radiation biology),即不同水平生物效应的发生时间、顺序和过程。首先是物理吸收过程(在10-15秒左右结束),然后是化学过程(时间稍长)。DNA残基的存在时间为10-5一10-3秒,因此在生物学方面,细胞死亡需数天到数月,辐射致癌作用需数年,而可遗传的损伤需经数代才能观察到。图2-1说明了这一点。 图2-1 生物系统受照射后辐射效应的时间标尺 电离辐射对任何生物体的照射都将启动一系列的变化过程(这个变化过程时间差异非常大),大致可分为物理、化学和生物变化三个阶段。 (一)物理阶段 主要指带电粒子和构成组织细胞的原子之间的相互作用。一个高速电子穿过DNA分子大约只需10-18秒,而穿过一个哺乳动物细胞则只用10-14秒左右。因此它主要与轨道电子相互作用,将原子中的一些电子逐出(电离),并使原子或分子内的其他电子进人更高的能量水平(激发)。如果能量足够,这些次级电子可以激发或电离与其邻近的其他原子,从而导致级联电离事件。一个1Oμm体积的细胞,每吸收lGy的照射剂量将发生超过105次的电离。 在放射生物学中,X射线由光子构成的概念十分重要。如果X射线被生物物质所吸收,则能量就会在组织和细胞中沉积。这种能量的沉积是以分散、不连续的能量包(“packets”of energy)形式,非均匀性地沉积下来的。一束X射线中的能量可被量子化为多个大的能量包,每个包的能量大到足以打断化学键而最终引起一系列生物学事件。电离辐射与非电离辐射的主要区别在于单个能量包的大小,而不是射线所含的总能量。一个简单的计算即可解释这一点。例如,单次4Gy的X射线的全身照射在许多情况下将是致死的。这一剂量,对一名体重7Okg的正常人而言,所代表的能量吸收只相当于67卡(caI)。这一能量的微弱还可用多种方式来说明:若转化成热量,只代表温度升高0·002℃,几乎没有任何危害。相同的能量以热的形式被吸收,只相当于喝一口热咖啡。 热能或机械能能量的吸收是均匀的,需很大的能量才能使生物体产生损伤。而X射线的潜力是它的作用不在于所吸收的总能量的大小,而在于单个能量包的大小。在光子的生物效应中,如果光子能量超过124eV(波长小于10-6cm),就会使生物物质发生电离。 (二)化学阶段 指受损伤的原子和分子与其他细胞成分发生快速化学反应的时期。电离和激发导致化学键的断裂和自由基(free radicals)的形成(即破损的分子)。这些自由基是高度活跃的,参与一系列的反应,最终导致电荷回归平衡。自由基反应在射线照射后约lms内全部完成。化学阶段的重要特点是清除反应(scavenging reactions)之间的竞争,如灭活自由基的琉基化合物,以及导致生物学上重要分子稳定化学变化的固定反应 fixation reactions)。 (三)生物阶段 包括所有的继发过程。开始是与残存化学损伤作用的酶反应,大量的损伤,如DNA损伤都会被成功地修复,极小部分不能修复的损伤最终将会导致细胞死亡。细胞死亡需要一定时间,实际上小剂量照射以后细胞在死亡之前可以进行几次有丝分裂。 正是由于干细胞干细胞按能力可以分为以下四类: 干细胞种类(4张)全能干细胞  由卵和精细胞的融合产生受精卵。而受精卵在形成胚胎过程中四 HYPERLINK /view/668081.htm \t _blank 细胞期之前任一细胞皆是全能干细胞。具有发展成独立个体的能力。也就是说能发展成一个个体的细胞就称为全能干细胞。 万能干细胞  是全能干细胞的后裔,无法发育成一个个体,但具有可以发育成多种组织的能力的细胞。 多能干细胞  只能分化成特定组织或器官等特定族群的细胞(例如血细胞,包

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