物质结构(分子结构、晶体结构)奥赛强鹅化辅导.pptVIP

　　 金属原子最外层价电子脱离核的束缚，在晶体中自由运动，形成“自由电子”，自由电子被许多金属阳离子共用。金属晶体里充满了自由电子组成的“气”，自由电子把金属离子连在一起，这种连接作用称为“金属键” 导电性： 自由电子在外加电场的作用下，定向移动，形成电流 导热性： 自由电子在热的作用下，与金属离子频繁碰撞，把能量从高温部分传到低温部分，使整块金属达到同样的温度 　　　 颜色和光泽 自由电子能对可见光进行选择性的吸收和反射，使金属晶体出现不同的颜色和光泽 延展性 　　 　金属受外力发生变形时，各层之间发生相对滑动，但金属键不被破坏， 故金属有很好的延展性。 金属原子 金属离子 自由电子 第一组：CH4,NH3,H2O(sp3杂化） 价电子对构型：四面体 　　　　分子构型：正四面体，三角锥，V型 第二组：PCl5,ClF3,I3－---书P.206 　　 价电子对构型：八面体 分子构型：三角双锥，T型，直线型　 确定分子构型 ①考虑孤电子对、成键电子对的影响 ② 考虑重键的影响 ③考虑电负性对键角大小的影响  ClF3的三种结构中，哪种是最稳定的？ 孤电子对(lp)比成键电子对(bp)肥大，所以电子对间排斥力： lp-lp lp-bp bp-bp 确定分子结构----孤电子对对分子构型的影响 方向角 90度 作用对数目 筛选结果 (I) (II) (III) l-l 0 1 0 (I)(III) l-b 6 不再考虑 4 (III) b-b 不再考虑 SF4属AX4E1=AY5,其VSEPR理想模型为三角双锥体，排除孤对电子的分子立体结构由于孤对电子的位置不同有两种可能的模型:哪一种结构更合理呢？ 方向角 90度 作用对数目 筛选结果 (I) (II) l-l 0 0 (I)(II) l-b 3 2 (II) b-b 不再考虑 例：Ｃ２Ｈ４分子 　　中心原子和键合原子的电负性相对大小，也会影响分子几何构型（键角大小）。 a.中心原子的电负性增大时，键角将增大。 如： 　H2O(104.5°)　　　H2S(92°)　　 b.配体的电负性增大时，吸引价电子能力强，价电子离中心原子较远，键角减小 PCl3　　 PBr3 PI3 　　 　键角：100.1? 　101.5 ? 　102? 　　 确定分子构型---电负性对键角大小的影响 书P:207 价层电子对数=杂化轨道数 价层电子对构型=杂化轨道构型 实验证实，属于同一通式的分子或离子,其结构可能相似，也可能完全不同。 如： H2S和H2O属同一通式H2A，结构很相似，都是角型分子，仅夹角度数稍有差别， 而CO32-离子和SO32-离子属同一通式AO32-,结构却不同，前者是平面三角型,后者是立体的三角锥型。 H2O H2S CO32- SO32- 分子间作用力 分子间作用力和氢键 干冰及其微观结构 一、分子间作用力（范德华力） 分子间作用力：把分子聚集在一起的作用力，不是化学键，比化学键弱得多。 分子间作用力和物质的聚集状态 干冰气化 碘升华 克服分子间作用力 共价单质或化合物在三态变化时，其化学键一般不被破坏，但强电解质溶与水时，化学键被破坏（HCl,H2SO4) 对组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，则分子间作用力越大，熔沸点越高 I2Br2Cl2F2 HIHBrHCl 色散力、取向力和诱导力(自学） 氢键的形成分析： 当氢原子与电负性很大、半径很小的原子X(X=F,N,O) 以共价键结合时，共用电子对偏向于X原子，氢原子几乎成为一个裸露的质子，这个裸露的质子能与另一个分子中电负性很强的原子Y（有孤对电子）相吸引，形成氢键 Ｘ－Ｈ?Ｙ 氢键不是化学键 形成氢键的条件： ① 有一个与电负性很大的原子X形成共价键的 氢原子； ② 有另一个电负性很大并且有孤对电子的原子Y Ｘ－Ｈ?Ｙ，Ｘ－Ｈ是极性很大的共价键，Ｘ、Ｙ 是电负性很强的原子。 （1）氢键的强弱: a.范德华力氢键共价键 b.元素的电负性越大，形成的氢键越强 F —H···F O —H ··· O O —