产前基因检验指引-UWMedicine.PDF

A Guide to Prenatal Genetic Testing – Chinese Corresponds with pages 29 through 35 in Pregnancy and Giving Birth. 病人教育 產前診斷診所 產前基因 檢驗指南 本材料說明旨在提供胎兒健 你在懷孕期間可以做很多事情來使你和胎兒保持健康。服用產前維 康狀況資訊的產前檢驗。 生素、吃健康食品、鍛煉、保證充分的睡眠都是很重要的。 是否進行這些檢驗由你自己 人體是複雜的。即便你在孕期所做的一切都是“正確”的， 決定。請和你的醫生談談， 胎兒也並不總是能夠正常發育。有 3%～5% 的嬰兒在出生時 以瞭解更多情況，幫助你決 有某種健康問題。 定這些檢驗中是否有一些是 你可以在孕期內接受檢驗，以便在嬰兒出生之前更多瞭解其 適合於你。 健康狀況。你的醫生會向你介紹這些檢驗，請你來決定需要 哪些檢驗。是否進行檢驗由你自己選擇。 如果你做了任何檢驗，將會 要求你閱讀有關該檢驗的更 本材料提供有關這些檢驗的一些基本資訊，幫助你作出最適 多資訊，並閱讀和簽署一份 合你的決定。 同意書。 有些什麽檢驗? 有兩種基本類型的檢驗： • 篩檢 - 預測你的胎兒是否有某種出生缺陷的機會 。 • 診斷檢驗 - 告訴你你的胎兒是否有某種出生缺陷。 下一頁的表格列出了這些檢驗以及每項檢驗的簡介。本材料的 其餘部分提供了有關這些檢驗的更多細節，供你在與自己的 醫生討論之前閱讀。 Page 2 產前診斷診所 產前基因檢驗指南 篩檢 檢驗名稱 何時檢驗 檢驗說明 檢驗目的 後頸皮下透 11～14 周 腹部超聲波，測 檢查胎兒是否有染色體問 明層 (NT) 量胎兒後頸透明 題的可能性。 超聲波 層的厚度。 綜合性篩檢 11～14 周 NT 超聲波，加上 檢查胎兒是否患有唐氏綜 和 15～22 2 次單獨的血液 合症、18 號染色體三體 周 採樣。 綜合症，或脊柱裂症狀的 可能性。 四聯法篩檢 15 ～ 22 周 1 次血液採樣。 檢查胎兒是否患有唐氏綜 (Quad screen) 合症、18 號染色體三體 綜合症，或脊柱裂症狀的