Q_320682 BFT20-2018携程优品抗菌免洗净手凝露.pdf

Q/BFT 南通优护优家卫生用品有限公司企业标准 Q/320682 BFT20—2018 携程优品抗菌免洗净手凝露 2018-09-17发布 2018-09-17实施 南通优护优家卫生用品有限公司 发 布 Q/320682 BFT20—2018 前  言 本标准编写符合GB 19877.1-2005、QB/T2654-2013标准化工作导则的有关规定和产品的实际情况进 行编写。 本标准由南通优护优家卫生用品有限公司起草。 本标准主要起草人：徐烽迪、张斌。 I Q/320682 BFT20—2018 携程优品抗菌免洗净手凝露 1 范围 本标准规定了携程优品抗菌免洗净手凝露 （以下简称净手凝露）产品的技术要求、试验方法、检验 规则和标志、包装、运输、贮存要求。 本标准适用于具有抗菌功能的抗菌免洗净手凝露、抗菌免洗洗手液，产品不属于表面活性剂和调理 剂配制而成 （不适用于水洗型产品）。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单 （不包括勘误的内容）或修订版不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 《消毒技术规范》(2002年版) 《化妆品安全技术规范》(2015年版) JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局第75号令 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 技术要求 3.1 材料要求 净手凝露产品配方中所用原料应符合 《化妆品安全技术规范》的规定。 3.2 感官指标 3.2.1 外观 不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品(加人均匀悬浮颗粒组分的产品除外)。 3.2.2 气味 无异味，符合规定香型。 3.2.3 稳定性 于-5℃±2℃的冰箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和无变色现象，透明产品不混浊； 40℃±1℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无异味、无分层和无变色现象，透明产品不 混浊。 注：稳定性是指样品通过侧试后，外观前后无明显变化。 3.3 理化性能及微生物指标 净手凝露的理化性能及微生物指标应符合表1、表2规定。 1 Q/320682 BFT20—2018 表1 净手凝露的理化及微生物指标 项 目 指 标 乙醇含量，% 57～67 pH值(25℃) 4.0～10.0 细菌菌落总数 （CFU/g或CFU/ml） ≤ 200 真菌菌落总数 （CFU/ml） ≤ 100 耐热大肠菌群/g （或 ml） 不得检出 金黄色葡萄球菌/g （或 ml）