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7A版优质实用文档
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7A版优质实用文档
控制编号:GGGG-GG-GG
质量体系内部审核报告
编制:日期:20GG年GG月GG日
批准:日期:20GG年GG月GG日
GGGGGGGGGGG有限公司
GGGG年度质量体系内部审核计划表
编号:GGGG-GG第1页,共1页
审核目的
审核质量管理体系运行状态与质量手册、程序文件的符合性、有效性为改进质量管理体系创造机会、迎接评审。
评审范围
公司各部门、内容包括质量手册、“准则”涉及的全部管理体系要素。
评审日期
20GG年GG月GG日~GG日
评审依据
质量手册、程序文件、法律法规、实验室资质认定准则
评审工作日程安排
日期
时间
工作内容
评审组分工
05月16日
8:30~8:40
8:40~9:00
9:00~9:30
9:30~10:00
10:00~10:20
10:20~10:40
评审组预备会;
1、首次会议;
2、检查实验室有关现场;
3、评审组完善现场评审计划;
4、下达现场评审任务;
5、软件组进行评审和审阅、硬件组进行评审和现场试验;
评审组:
组长:GGG
组员:GGG、GGG
GGG:4.1、4.2、4.7、4.8、4.10
GGGG、GG:4.3、4.5、4.6、5.1、5.7、4.11
GGG、GGG:4.4、4.9、5.8、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6
05月17日
8:30~9:00
10:00~10:30
10:30~11:30
14:00~15:00
15:00~16:00
16:00~16:30
16:30~16:50
17:00~17:30
1、软、硬件评审组继续进行现场评审;
2、试验人员考核;
3、按评审表评审;
4、软硬件评审组整理资料,并开碰头会;
5、现场试验和软、硬件评审工作补遗;
6、起草评审意见
7、评审组与实验室负责人交换意见
8、末次会议,宣布评审组意见,并在评审报告上签名
评审组长:GGG20GG年GG月GG日
20GG年度内部审核工作计划
编号:200G-G 第 1 页共 2 页
一、审核目的
为验证实验室管理体系的适应性和有效性,保证实验室的管理体系运行符合《实验室资质认定评审准则》的要求,进行本次内部审核工作。
二、受审核部门
GG试验室、GG试验室、GG业务办公室
三、审核范围
涉及实验室资质认定评审准则的全部要素。
四、审核依据
实验室资质认定评审准则。
实验室《质量手册》、《程序文件》。
五、审核组成员
组长:GGG
组员:GGGGGG
六、工作时间安排
(一)20GG年GG月GG日
8:309:00首次会议(GGG室主任及相关人员)
9:0011:00GG试验室(GGG、GGG)
11:3013:00午休
13:0015:30GG试验室(GGG、GGG)
15:3016:00审核组内部会议
20GG年度内部审核工作计划
编号:200G-G 第 2 页共 2 页
(二)20GG年10月19日
8:3010:00GGG办公室(GGG、GGG)
10:0010:30审核组内部会议
10:3011:00末次会议
编制:批准:
内部审核组
二0GG年GG月GG日
关于进行20GG年度内部审核的通知
编号:200G-G 第1页共1页
公司各部门:
经公司质量负责人与各科室沟通后,决定于20GG年GG月GG日、GG月GG日依据实验室资质认定评审准则和公司《质量手册》、《程序文件》等要求进行20GG年度公司管理体系内部审核工作。
希望各部门接到通知后,认真做好迎接内部审核的准备工作,配合内部审核组进行审核工作。具体工作安排见20GG年度内部审核工作计划。
内部审核组成员:
组长:GGG
组员:GGGGGG
GGG办公室
二0GG年GG月GG日
质量体系内部审核签到表
编号:第G页,共G页
会议类别
首次会议□末次会议□
日期
20GG年GG月GG日
序号
姓名
职务
部门
备注
内审首末次会议签到表
编号:20GG-G
会议类别
首次会议□末次会议□
日期
20GG年月日
序号
姓名
职务
部门
备注
质量体系内部检查表
被审核部门
GGGGG
审核日期
GGGG年G月G日
被审核部门负责人
GGG
审核员
GGG
条款号
审核内容
检查记录
标记
4.1.1
实验室是否具有独立法人资格。
实验室是独立法人,有独立帐目,独立核算。
Y
4.1.2
实验室是否具备固定的工作场所,是否具备正确进行检测所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和
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