淋巴系统靶向微泡的构建及淋巴结造影效果的初步实等验研究-妇产科学专业毕业论文.docxVIP

淋巴系统靶向微泡的构建及淋巴结造影效果的初步实等验研究-妇产科学专业毕业论文.docx

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淋巴系统靶向微泡的构建及淋巴结造影效果的初步实等验研究-妇产科学专业毕业论文

优秀毕业论文 精品参考文献资料 遵义医学院2008 遵义医学院2008矮奴产辩襞±研究生毕鼗论文 淋巴系统靶向微泡的构建及淋巴结造影效果的实验研究 摘 要 目的:探讨在脂质膜超声造影剂的基础上,引入抗兔的L-sclectin多克隆抗体靶向 技术,制备对淋巴系统具有特异靶向作用的脂质膜超声造影剂,并探讨该造影剂 对兔外阴癌转移淋巴结的特异增强显像效果。方法:1)采用静电吸附法将抗兔 L-sclectin多克隆抗体结合到脂质膜微泡表面,制备靶向脂质膜微泡造影剂:玻片凝 集实验、荧光免疫染色实验证明抗体与脂质膜微泡的结合。2)建立兔外阴癌动物 模型。将40只实验兔分为四组。第一组、第二组、第三组分别经兔子外周静脉注 射生理盐水,普通脂质膜超声造影剂和靶向脂质膜超声造影荆;第四组在实验兔 爨阴癌周盈注射靶向脂质膜超声造影剂。采溺灰阶显像模式《GS薹M),利用目测 观察和视频灰阶分析技术,来评价淋巴结的增强显像效果。结果:王)靶向脂质 膜微泡的玻片凝集实验、荧光免疫染色实验均为阳性。2)成功建立了兔外阴癌动 物模型。3)四组实验兔终阴癌腹股沟转移淋巴结显像艨对比观察,第三组和第四 组淋巴结在翻测上回声有逐渐增强趋势,呈延迟增强表现。视频定量分析:第四 组淋巴结的增强显影约在3min达到峰值,平均峰值灰阶值为96.37士12.8dB;第三 组淋巴结的增强显影约在5min达到峰值,平均峰值灰阶值为86.62士8.29dB;第二 组淋巴结的增强显影约在5min达到峰值,平均峰值灰阶值为76.66士5.64dB;第一 组淋巴结的增强显影没有峰值,造影后得灰阶值分别为56.55士1.26dB和56.63士 2.28dB。四组灰阶峰值比较差异显著(P0.01)。结论:采用静电吸附法可成功制 备对兔淋巴系统具有靶向作用的脂质膜超声造影剂,该造影剂具有良好的靶向性, 并保持了一定鹃生学特性,可以增强兔乡}阴癌转移淋巴结的超声显像效采。 关键词:脂质体造影剂淋巴结多克隆抗体荷瘤兔 5 遵义医学院2008 遵义医学院2008弱妇产科矮±硬究生毕数论文 Construction of lymphatic system-targeted microbubbles and its pirical studystudy onon lymphadenographylymphadenography el-rects Abstract:Objective:To approach the liposome ultrasound contrast agent on the basis of the introduction of the L-selectin rabbit polyclonal antibody-oriented technology,the lymphatic system with the specific role of liposomcs targeted ultrasound contrast agents Was prepared.And to approach the contrast agent on rabbit vulvar cancer of the lymph node metastasis specific enhanced imaging.Methods:1) Rabbit specific polyclonal antibody L-Selectin was attached to the surface of liposome microbubbles by electrostatic attraction to prepare the targeted liposome microbubbles contrast agent.The combination of L-Selectin with liposome microbubble Was confirmed by the slide agglutination test and immunofluorescent assay。2)To establish animal model of vulva carcinoma。40 vulva carcinoma-carrying Rabbits were divided int0 four groups.Each of 10 rabbits.Saline was injected into Rabbit peripheral vein as the first group.The second group and third group were injected non-targeted liposome ultrasou

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