Q_SAKJ 109-2018呋喃妥因代谢物快速检测盒（荧光层析）.pdf

ICS 备案号： Q/SAKJ 广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司企业标准 Q/SAKJ 109—2018 呋喃妥因代谢物快速检测盒 （荧光层析） 2018-12-03发布 2018-12-03 实施 广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司 发布 Q/SAKJ 109—2018 前  言 本标准按GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第 1部分：标准的结构和编写》规定编写。 本标准由广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司提出。 本标准由广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司起草。 本标准主要起草人：王陶、李斌。 本标准于2018 年12月03 日首次发布。 I Q/SAKJ 109—2018 呋喃妥因代谢物快速检测盒 （荧光层析） 1 范围 本标准规定了呋喃妥因代谢物快速检测盒 （荧光层析）的技术要求、试验方法，检验规则，包装、标 志、运输、贮存，安全。 本标准适合于呋喃妥因代谢物快速检测盒 （荧光层析）。 本产品主要适用于组织 （禽类、家畜类、水产类）中呋喃妥因代谢物的定量检测。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 3 技术要求 3.1 外观 呋喃妥因代谢物快速检测盒 （荧光层析）由检测卡 （10条）、提取液 （提取液1、提取液2、提取液 3、提取液4、提取液5 分别1瓶）、复溶液 （复溶液A、复溶液B 分别1瓶）、AHD 荧光液 （1瓶）、 说明书 （1份）、ID 卡 （1个）、附件离心管 （1.5mL、5mL、10mL 和15mL 离心管各10个）组成。每 盒可检测10个样品。 产品应完整、整洁，组装密封紧密、无破损，液体试剂应无杂质和沉淀。 3.2 理化指标 样品中呋喃妥因代谢物最低检测下限为0.3ng/g。 4 试验方法 4.1 总则 试验中除非另有说明，限用分析纯试剂，所用的标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T603配 制，所用的水均应符合GB/T6682 二级水规定。 1 Q/SAKJ 109—2018 4.2 外观检验 取样品凭感官检验，应符合3.1要求。 4.3 最低检测限检验 4.3.1 主要器具 移液器、计时器、离心机、旋涡混合器、恒温水浴锅、氮 空)气吹干机、电子称、药勺。 4.3.2 检验步骤 4.3.2.1 样品处理 样品处理如下 （提示，在样品前处理之前，把ID 卡先录入到荧光仪中，冷藏的荧光液进行回温）： a） 取50g~100g 去皮去脂肪有代表性的样品搅碎，称取 1.0g± 0.05g 均匀搅碎样品加入到10mL 离 心管中； b） 向离心管中准确加入1mL 提取液 1，充分振荡混匀1min，再加入1mL 提取液