Q_XZLS22-2018高能钙+C.pdf

Q/XZLS22-2018 ICS Q/LS 徐州龙生药业有限公司企业标准 Q/XZLS 22-2018 高能钙+C 2018-08-05 发布 2018-08-05 实施 徐州龙生药业有限公司 发 布 Q/XZLS22-2018 前 言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由徐州龙生药业有限公司提出并归口。 本标准由徐州龙生药业有限公司提出并负责起草。 本标准由徐州龙生药业有限公司负责解释。 本标准于2018年8 月首次发布。 Q/XZLS22-2018 高能钙+C 1 范围 本标准规定了高能钙+C 的技术要求、试验方法、检测依据、标识、包装、 运输和储存。 本标准适用于葡萄糖和VC为主要原料的水产用产品。 本公司商品名有：高能钙+C、应激解毒康。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注 日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的 修改单）适用于本文件。 GB/T 191-2000 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 7303 饲料添加剂 维生素 C(抗坏血酸) GT/T 20880-2018食用葡萄糖 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 要求 3.1 外观 固体产品外观为白色或类白色粉末。液体产品的白色或类白色粘稠液体。 3.2 技术指标 产品技术指标应符合表 1 要求。 表1 项目 指标 备注 维生素C，% ≥1.0 葡萄糖，% ≥20.0 4试验方法 4.1抽样 按照 GB/T 1605方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，抽样量一般应 不少于 250g。 4.2 外观 目测。 4.3维生素C的测定 按 GB 7303 规定的方法进行测定 4.4葡萄糖的测定 按GT/T 20880-2018 规定的方法进行测定 5产品的检验与验收 Q/XZLS22-2018 5.1出厂检验： 每批产品须经本企业质检部门按本标准检验合格后，并签发产品质量合格证 后方可出厂 5.2型式检验： a) 原材料或工艺有较大改变，可能影响产品性能时； b) 正常生产一年或停产半年以上恢复生产时； c) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； d) 国家质量监督部门提出型式检验要求时。 5.3检验结果中如有项目部合格，可在该批产品中加倍抽样，对不合格项目进行 复检，如仍不合格