传染病病例标本上采集和运输ppt课件.pptVIP

病原微生物标本的采集、保存及运输方法;;病原微生物标本的采集;病原微生物标本的采集;病原微生物标本的采集;病原微生物标本的采集;病原微生物标本的采集;病原微生物标本的采集;病原微生物标本的采集;病原微生物标本的采集;病原微生物标本的采集;病原微生物标本的采集;病原微生物标本的保存;病原微生物标本的保存;病原微生物标本的保存;病原微生物标本的包装;病原微生物标本的包装;病原微生物标本的包装;A类包装和B类包装区别1;A类包装和B类包装区别2;;A类感染物质的标识;B类感染物质的标识;病原微生物标本的实验室间传递;病原微生物标本的运输;病原微生物标本的运输;我国对病原微生物菌（毒）种及样本运输的有关规定;《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》;《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》;《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》;1.可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表; （接收单位）具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室； （接收单位）取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件。 ;接收单位应当符合以下条件： 1.具有法人资格； 2.具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室； 3.取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件。; 在固定的申请单位和接收单位之间多次运输相同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，可以申请多次运输。多次运输的有效期为6个月；期满后需要继续运输的，应当重新提出申请。;省内运输审批： 申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批。; 省级卫生行政部门应当对申请单位提交的申请材料及时审查，对申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当即时出具申请材料补正通知书；对申请材料齐全或者符合法定形式的，应当即时受理，并在5个工作日内做出是否批准的决定；符合法定条件的，颁发《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书》；不符合法定条件的，应当出具不予批准的决定并说明理由。;跨省运输审批： 申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，应当将申请材料提交运输出发地省级卫生行政部门进行初审；对符合要求的，省级卫生行政部门应当在3个工作日内出具初审意见，并将初审意见和申报材料上报卫生部审批。 ;卫生部应当自收到申报材料后3个工作日内做出是否批准的决定。符合法定条件的，颁发《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书》；不符合法定条件的，应当出具不予批准的决定并说明理由。;突发疫情 对于为控制传染病暴发、流行或者突发公共卫生事件应急处理的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输申请，省级卫生行政部门与卫生部之间可以通过传真的方式进行上报和审批；需要提交有关材料原件的，应当于事后尽快补齐。; 根据疾病控制工作的需要，应当向中国疾病预防控制中心运送高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，向中国疾病预防控制中心直接提出申请，由中国疾病预防控制中心审批；符合法定条件的，颁发《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书》；不符合法定条件的，应当出具不予批准的决定并说明理由。中国疾病预防控制中心应当将审批情况于3日内报卫生部备案。 ;运输申请单位;陆路运输√ 水路运输√ 民用航空运输√;实验室检测技术;直接涂片镜检形态学观察;细菌的分离培养;细菌的鉴定;4.、免疫学检测;6、核酸检测;;具有特异、敏感、快速、简便和容易自动化等特点。 为增加灵敏度和特异度，普通PCR又演化有多种方法，如RT- PCR、PCR-RFLP、套式PCR、多重PCR、实时PCR技术。 近来实时PCR技术用于临床检测得到迅速发展和普及，可实时检测到信号的变化，并且整个反应过程为密闭，不需电泳检测结果，避免了产物的扩散和交叉污染，具有较好应用前景。 ;通常在支持膜上进行，又称为核酸印迹杂交。根据检测样品的不同又被分为DNA印迹杂交和RNA印迹杂交。 DNA探针杂交在检测没有成熟可靠的培养方法的临床标本时具有突出的优点，如HPV、乙肝病毒（HBV）、和EB病毒的检测。 与传统鉴定方法相比，针对荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌和新生隐球菌的检测探针具有独特的优点。;基因芯片技术核酸检测;序列分析;7、现场??速检测;细胞毒素检测;动物实验;本实验室开展的检测技术;