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2019-07-03 发布于山东
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2018罕见病群体职业选择调查报告第 PAGE \* Arabic \* MERGEFORMAT 2 页第 PAGE \* Arabic \* MERGEFORMAT 2 页 2018罕见病群体职业选择调查报告 4月13日，一封由全国148个城市289名罕见病患者及其亲友联合署名的《关于完善有关就业保障制度、促进罕见病群体平等就业的建议信》，从五个地方被寄往人社部、民政部和卫生部及全国31个省市政府办公厅，呼吁有关部门建立职业培训评估机制、消除制度性歧视、建设支持性工作环境及提供个性化就业服务等。罕见病，是指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。我国各类罕见病患者总数应有千万人之多。这次联名建议信活动，是由一个名为“听，我们的声音”罕见病关注小组发起的。他们于近日发布了一份《罕见病及因病致残群体职业选择状况调查报告》。《调查报告》显示，将近一半受调查者不满意当前的工作状况，身体状况与工作要求不符及待遇太低或不公成为不满主因，而技能不足、被歧视及没了解到适合岗位为未能找到适合工作主因。身体不舒服成为工作生涯中最大的不便利，提供职业培训及医疗服务成为最大需求。相关推荐：大学生职业生涯规划调查报告关于职业印象2018调查报告：城管垫底公务员居第一关于职业倦怠问题的调查报告国际贸易从业人员职业技能需求调查报告罕见病及因病致残群体职业选择状况调查报告调查报告范文：职业教育工作的调查报告基层法院法官职业化路径探讨调查报告2017厨师职业发展调查报告关于北京中小学青年教师大型调查报告：“园丁情结”对冲“职业压大学生职业生涯规划优秀调查报告