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动物可食性组织中兽药多残留检测关键技术研究动物可食性组织中兽药多残留检测关键技术研究 动物可食性组织中兽药多残留检测关键技术研究 动物可食性组织中兽药多残留检测关键技术研究 研究生：余欢 导师：袁宗辉教授 国家兽药残留基准实验室(HzAU)／农业部食品安全评价重点开放实验室， 华中农业大学，武汉430070，中国 捅 要 为确保动物性食品的安全，开展兽药残留分析具有非常重要的意义。目前关于 药物的残留分析方法较多，但研究重点主要是检测方法的改进，且研究对象禁锢于 单一基质或单组分，所采用的样品前处理方法都是传统的液液萃取。样品前处理是 残留分析的保障，其好坏直接影响到分析的各项指标、成本和效率。 快速溶剂萃取作为一种新的样品前处理方法，是在一定的压力和温度下用溶剂 对固体或者半固体样品进行提取的方法。使用常规的溶剂、通过提高温度和增加压 力来提高萃取的效率，其结果大大缩短了萃取的时间并明显降低萃取溶剂的使用量。 本课题深入探索并建立了动物性食品中多种四环素类、磺胺类、氟喹诺酮类、 环丙氨嗪及其相关化合物，双甲脒的药物残留分析方法，使用快速溶剂萃取法，节 省样品前处理时间，提高食品安全检测的效率，为5类药物的残留监控提供技术支 持和理论依据，对动物源食品安全评价具有指导意义和参考价值。 1．动物可食性组织中四环素类药物分析方法研究 建立了动物性食品中7种四环素类残留检测的高效液相色谱定量方法和液相色 谱串联质谱确证方法。动物组织样品采用三氯乙酸和甲醇溶液提取，萃取的温度 60℃，压力120 bar时回收率最佳。提取液经HLB固相萃取小柱净化，氮气流吹干 浓缩，流动相溶解残渣，高效液相色谱和液相色谱串联质谱检测。定量方法中，动 物源食品中的7种四环素类药物定量限均低于20“眺g，组织添加回收率为75．0％ ～104．9％，相对标准偏差小于10％；确证方法中，各种动物组织以及牛奶，鸡蛋和 蜂蜜中的检测限为0．2 ug／l(g，定量限为0．5“g／kg。7种四环素类药物在组织中添加 浓度为0．5~200“g／l(g，回收率为78．8～105．2％，相对标准偏差小于11％。该方法的 建立，解决了四环素类分析方法中存在的回收率低，样品前处理繁琐的问题。 2．动物可食性组织中磺胺类药物同时分析方法研究 建立了动物性食品中18种磺胺类药物的高效液相色谱定量方法和20种磺胺类 华中农业大学2010届博+学位论文药物液相色谱串联质谱确证方法。当萃取温度为60℃，压力65 华中农业大学2010届博+学位论文 药物液相色谱串联质谱确证方法。当萃取温度为60℃，压力65 bar，萃取溶剂为乙 腈时，提取回收率最高。提取液经减压旋转蒸干后，残渣加入2％的乙酸10mL溶解 混匀，过SPE柱净化，流动相定容，待检测。定量方法中，组织中的检测限为5 pg／蚝， 定量限为10¨g瓜g，在组织中添加回收率为71．1‰118．3％，变异系数小于12％。确 证方法中，动物性食品中的检测限为O．5¨∥堍，定量限为1“g瓜g，在组织中添加回 收率为70．5％~117．5％，变异系数小于13％。本研究应用快速溶剂萃取技术提取了动 物可食性组织中20种磺胺类药物，为磺胺类药物多残留快速分析提供了参考。 3．动物可食性组织中氟喹诺酮类药物分析方法研究 建立了动物性食品中15种氟喹诺酮类药物的高效液相色谱定量方法和20种氟 喹诺酮类药物残留的液相色谱串联质谱确证分析方法。优化了快速溶剂萃取参数， 萃取池温度65℃，压力100 bar，萃取溶剂为甲醇时，提取效率最佳。提取合并提取 液，40℃减压旋转蒸干，残渣加入磷酸盐缓冲液10 mL溶解混匀，过SPE柱净化后 供测定。定量方法中，动物性食品中的检测限为5¨g／l(g，定量限为10 pg／kg，在组 织中添加回收率为70．6‰111．1％，变异系数小于13％。确证方法中，动物性食品中 的检测限为O．5 p眺g，定量限为1 pg瓜g，在组织中添加回收率为73．7％、一11 1．2％， 变异系数小于15％。该方法应用快速溶剂萃取技术提取了动物可食性组织中20种磺 胺类药物。 4．动物可食性组织中环丙氨嗪，三聚氰胺及其代谢物分析方法研究 建立了动物性食品中环丙氨嗪，三聚氰胺及其代谢物残留的高效液相色谱定量 方法和液相色谱串联质谱确证分析方法。优化了快速溶剂萃取参数，萃取溶剂为甲 醇／水(90／10，v～)，萃取池温度为70℃，压力90 bar时，提取效率最佳。提取合并 提取液，40℃减压旋转蒸干，过膜测定。液相色谱条件中色谱柱为APS．2分析柱， 检测波长230 m。质谱在正离子模式下，应用选择反应监控。定量方法中，动物性 食品中的5种化合物的检测限为10 pg／l【g，定量限为40 p鲫嘻，在组织中添加回收 率为72．2‰